(3S)-3-(acetyloxymethyl)-4-oxo-4-[(4R)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoic acid | 168134-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-(acetyloxymethyl)-4-oxo-4-[(4R)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoic acid
• CAS: 168134-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₇
• 分子量: 301.296
• InChiKey: MAXHWCLYLVAFPG-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(acetyloxymethyl)-4-oxo-4-[(4R)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoic acid 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (R)-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Crawforth, James M.; Fawcett, John; Rawlings, Bernard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1721 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-isopropyl-3-(3-phenylpropanoyl)oxazolidin-2-one 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 四氯化钛 、 高碘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3S)-3-(acetyloxymethyl)-4-oxo-4-[(4R)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crawforth, James M.; Fawcett, John; Rawlings, Bernard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1721 - 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of enantiopure paraconic acid- a key intermediate in the synthesis of A-factor
  作者：James M. Crawforth、Bernard J. Rawlings

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01227-9

  日期：1995.8

  Enantiopure (S)-(−)-paraconic acid 2 has been synthesised by the stereospecific benzyloxymethylation of a titanium enolate derived from a homochiral oxazolidinone and dihydrocinnamoyl chloride.

  对映纯（S）-（-）-对圆锥形酸2是通过衍生自均手性恶唑烷酮和二氢肉桂酰氯的烯醇钛的立体定向苄氧基甲基化合成的。
• Crawforth, James M.; Fawcett, John; Rawlings, Bernard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1721 - 1725
  作者：Crawforth, James M.、Fawcett, John、Rawlings, Bernard J.

  DOI：——

  日期：——