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9-(9-carboxynonyl)-2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-1-one | 340728-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(9-carboxynonyl)-2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
英文别名
10-[5-[(Z)-(3,4-dimethyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]decanoic acid
9-(9-carboxynonyl)-2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-1-one化学式
CAS
340728-97-4
化学式
C23H34N2O3
mdl
——
分子量
386.535
InChiKey
QQVOYIIGMXEZEL-STZFKDTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇9-(9-carboxynonyl)-2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-1-one硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以93%的产率得到methyl 10-[5-[(Z)-(3,4-dimethyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]decanoate
    参考文献:
    名称:
    远端末端之间的分子内氢键
    摘要:
    [10] -Semirubin(1)和[20] -Semirubin(2),将吡啶酮与C 10和C 20脂肪酸链共价连接,是在母体9-H吡啶酮的Friedel-Crafts酰化后合成的(4 Z)-2,3,7,8-四甲基-(10 H)-联吡啶-1-一,分别具有癸二酸和二十二碳二酸的二酰氯。这两个明亮的黄色颜料的是单体在CHCl 3溶剂:MW OBS = 394±20 1(式量386),以及用于533±20 2通过蒸气压渗透法(VPO)测量确定的最大重量(配方重量526)。相反,它们的甲酯在CHCl 3中为二聚体。在1和2的内酰胺NH和羧酸OH之间发现1 H { 1 H}-核Overhauser效应,这与胆红素(黄疸的黄色颜料)及其类似物中发现的分子内氢键类型一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00109-0
  • 作为产物:
    描述:
    癸二酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 作用下, 生成 9-(9-carboxynonyl)-2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
    参考文献:
    名称:
    酰胺与羧酸形成氢键。双吡咯酮受体
    摘要:
    羧酸和酰胺基团之间的氢键已被一系列称为 [n]-半红素的酰胺证明,该酰胺由连接到 n-碳链烷酸末端的双吡喃酮组成。对于所有研究的半红宝石,这种氢键比替代酰胺到酰胺或酸到酸类型更有效:n = 1、3-7、10 和 20。根据 1H NMR 和蒸气压渗透法测定,[n]-半红素,其中 n = 5–20,在 CHCl3 或 CDCl3 中以分子内氢键键合;[4]-半红素是分子间氢键的二聚体;[3]-半红素是四聚体;和 [1]-半红素是一种二聚体——所有的都与羧酸和酰胺形成氢键。双吡喃酮酰胺和相邻的吡咯构成了羧酸基团的有效受体。
    DOI:
    10.1080/10610278.2010.521836
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文献信息

  • Intramolecular hydrogen bonding between remote termini
    作者:Michael T Huggins、David A Lightner
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00109-0
    日期:2001.3
    [10]-Semirubin (1) and [20]-semirubin (2), with dipyrrinones covalently linked to C10 and C20 fatty acid chains, were synthesized following Friedel–Crafts acylation of the parent 9-H dipyrrinone, (4Z)-2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-1-one, with the diacid chlorides of decanedioic acid and eicosanedioic acid, respectively. Both of these bright yellow pigments are monomeric in CHCl3 solvent: MWobs=394±20
    [10] -Semirubin(1)和[20] -Semirubin(2),将吡啶酮与C 10和C 20脂肪酸链共价连接,是在母体9-H吡啶酮的Friedel-Crafts酰化后合成的(4 Z)-2,3,7,8-四甲基-(10 H)-联吡啶-1-一,分别具有癸二酸和二十二碳二酸的二酰氯。这两个明亮的黄色颜料的是单体在CHCl 3溶剂:MW OBS = 394±20 1(式量386),以及用于533±20 2通过蒸气压渗透法(VPO)测量确定的最大重量(配方重量526)。相反,它们的甲酯在CHCl 3中为二聚体。在1和2的内酰胺NH和羧酸OH之间发现1 H 1 H}-核Overhauser效应,这与胆红素(黄疸的黄色颜料)及其类似物中发现的分子内氢键类型一致。
  • Amide to carboxylic acid hydrogen bonding. The dipyrrinone receptor
    作者:Michael T. Huggins、Nicholas T. Salzameda、David A. Lightner
    DOI:10.1080/10610278.2010.521836
    日期:2011.3.1
    Hydrogen bonding between carboxylic acid and amide groups was demonstrated for a series of amides called [n]-semirubins consisting of a dipyrrinone attached to the end of an n-carbon alkanoic acid. Such hydrogen bonding is more effective than the alternative amide to amide or acid to acid types for all of the semirubins studied: n = 1, 3–7, 10 and 20. As determined by 1H NMR and vapour pressure osmometry
    羧酸和酰胺基团之间的氢键已被一系列称为 [n]-半红素的酰胺证明,该酰胺由连接到 n-碳链烷酸末端的双吡喃酮组成。对于所有研究的半红宝石,这种氢键比替代酰胺到酰胺或酸到酸类型更有效:n = 1、3-7、10 和 20。根据 1H NMR 和蒸气压渗透法测定,[n]-半红素,其中 n = 5–20,在 CHCl3 或 CDCl3 中以分子内氢键键合;[4]-半红素是分子间氢键的二聚体;[3]-半红素是四聚体;和 [1]-半红素是一种二聚体——所有的都与羧酸和酰胺形成氢键。双吡喃酮酰胺和相邻的吡咯构成了羧酸基团的有效受体。
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