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15,18,23,26-Tetraoxa-2,11-dioxo-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane | 86259-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
15,18,23,26-Tetraoxa-2,11-dioxo-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane
英文别名
15,18,23,26-tetraoxa-1,12-diazabicyclo[10.8.8]octacosane-2,11-dione
15,18,23,26-Tetraoxa-2,11-dioxo-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane化学式
CAS
86259-80-5
化学式
C22H40N2O6
mdl
——
分子量
428.569
InChiKey
UULPMUBZSUJMQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    77.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15,18,23,26-Tetraoxa-2,11-dioxo-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以96%的产率得到15,18,23,26-Tetraoxa-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane
    参考文献:
    名称:
    Azethoxyl nitroxide spin-labeled crown ethers and cryptands with the N-O.bul. group positioned near the cavity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00164a004
  • 作为产物:
    描述:
    癸二酰氯二氮杂18-冠醚-6三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以43%的产率得到15,18,23,26-Tetraoxa-2,11-dioxo-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane
    参考文献:
    名称:
    Azethoxyl nitroxide spin-labeled crown ethers and cryptands with the N-O.bul. group positioned near the cavity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00164a004
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文献信息

  • KEANA, J. F. W.;CUOMO, J.;LEX, L.;SEYEDREZAI, S. E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2647-2654
    作者:KEANA, J. F. W.、CUOMO, J.、LEX, L.、SEYEDREZAI, S. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Azethoxyl nitroxide spin-labeled crown ethers and cryptands with the N-O.bul. group positioned near the cavity
    作者:John F. W. Keana、John Cuomo、Laszlo Lex、Seyed E. Seyedrezai
    DOI:10.1021/jo00164a004
    日期:1983.8
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