5-Phenoxycarbonylamino-3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-isothiazol | 1163-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenoxycarbonylamino-3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-isothiazol
• 英文别名: 3-ethoxy-5-phenoxycarbonylamino-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；phenyl (3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-5-isothiazolyl)carbamate；ethyl 3-ethoxy-5-(phenoxycarbonylamino)-1,2-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1163-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 336.368
• InChiKey: UHRHQXPLJSKIBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenoxycarbonylamino-3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-isothiazol 在 甲胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-ethoxy-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxyisothiazole derivatives as herbicides

  摘要：

  一类新的除草化合物，包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)烷酰胺，其中4-取代基包括烷氧羰基、氰基和氨基甲酰基，表现出前除草和后除草活性，有效控制广泛范围的草本和阔叶植物的生长。这一类化合物的合成被详细描述，代表性化合物的用途被举例说明。

  公开号：

  US04059433A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯 、 氯甲酸苯酯 生成 5-Phenoxycarbonylamino-3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Keuser,U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3106 - 3117

  摘要：

  DOI：