(2R,4S)-2-tert-Butyl-3-cyanoacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine | 159970-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-cyanoacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(2-cyanoacetyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 159970-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: VXEMCRMMAFFZLB-GZMMTYOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.992±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-cyanoacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 (2R,5R)-1-aza-2-(tert-butyl)-3-oxa-6,8-dioxobicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-cyanoacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A concise approach to functionalised, homochiral tetramic acids
  作者：Mark D. Andrews、Andrew Brewster、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80117-7

  日期：1994.8

  Dieckmann cyclisation of homochiral N-acyloxazolidines derived from serine gives good to excellent yields of alpha,alpha-disubstituted tetramic acid derivatives.
• Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235
  作者：Andrews, Mark D.、Brewster, Andrew G.、Crapnell, Katherine M.、Ibbett, Ashley J.、Jones, Tim、Moloney, Mark G.、Prout, Keith、Watkin, David

  DOI：——

  日期：——