8-phenyl-8-azabicyclo<5.1.0>octane | 128654-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-phenyl-8-azabicyclo<5.1.0>octane
• 英文别名: N-phenyl cycloheptyl aziridine；8-Phenyl-8-azabicyclo[5.1.0]octane
• CAS: 128654-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: RUVHAKYOQBKWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-phenyl-8-azabicyclo<5.1.0>octane 、 甲氧苯胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Scandium Triflate Catalyzed Aminolysis of meso-Aziridines

  摘要：

  仅用 1 mol% 的 Sc(OTf)3 就能高效催化中-N-苯基氮丙啶的氨解反应，并以良好到极佳的产率获得有价值的 1,2-二胺。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984920
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 、 叠氮苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到8-phenyl-8-azabicyclo<5.1.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Hiroshi; Shiobara, Yukihiko; Kawamoto, Hideyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 321 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Ring-Opening of meso-Aziridines with Amines
  作者：Christoph Schneider、Alex Marti、Luise Richter

  DOI：10.1055/s-0030-1260338

  日期：2011.10

  A cationic iron complex has been found to catalyze the aminolysis of meso-N-aryl aziridines very efficiently furnishing valuable 1,2-diamines in typically excellent yields. This protocol is compatible with a range of functional groups both in the aziridine and amine components.

  研究发现，一种阳离子铁络合物能非常有效地催化中-N-芳基氮丙啶的氨解反应，从而以通常极高的产率获得有价值的 1,2-二胺。该方案与氮丙啶和胺成分中的一系列官能团兼容。