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分子通
ethyl-3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionate
ethyl-3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionate | 69949-56-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionate
英文别名
ethyl 3-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propylcarbamoylamino]propanoate
CAS
69949-56-0
化学式
C
19
H
30
N
4
O
3
mdl
——
分子量
362.472
InChiKey
PUWNMGKDOPBSCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
26
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(4-苯基-1-哌嗪)-1-丙胺
3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine
20529-19-5
C
13
H
21
N
3
219.33
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionic acid
69950-18-1
C
17
H
26
N
4
O
3
334.418
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl-3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionate
、
sodium hydroxide
、
盐酸
在 C.I.颜料红53:1 、
甲醇
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionic acid的产率得到3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionic acid
参考文献:
名称:
Aromatic piperazinyl substituted dihydrouracils
摘要:
本文披露了通式##STR1##的化合物,其中定义了适当的R.sup.1,R.sup.2到R.sup.5,R.sup.6,A,Q,X和Z的取代基,用于这些新型六氢嘧啶的制备方法也给出。由于高度有效的血清素拮抗活性结合强烈的抑制血小板聚集作用和良好的相容性,这些化合物在治疗偏头痛方面非常有效。此外,这些化合物还表现出抗组胺活性,增加红细胞流动性,精神药理活性,弱的缓激肽拮抗作用和降压效果。
公开号:
US04216216A1
作为产物:
描述:
乙基3-丙烯酸酯
、
3-(4-苯基-1-哌嗪)-1-丙胺
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 生成
ethyl-3-{3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-propyl]-ureido}propionate
参考文献:
名称:
Aromatic piperazinyl substituted dihydrouracils
摘要:
揭示了通式为##STR1##的化合物,其中为这些新型六氢嘧啶定义了适当的R.sup.1,R.sup.2至R.sup.5,R.sup.6,A,Q,X和Z的取代基。还给出了制备这些化合物的方法。由于高度有效的5-羟色胺拮抗活性,结合了强烈的抑制血小板聚集和良好的相容性,这些化合物对治疗偏头痛非常有效。此外,这些化合物还表现出抗组胺活性,引起红细胞流动性的增加,具有精神活性,弱的缓激肽拮抗作用和降压作用。
公开号:
US04216216A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4216216A
申请人:
——
公开号:
US4216216A
公开(公告)日:
1980-08-05
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