5-Brom-anthranilsaeurehydroxamsaeure | 28230-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Brom-anthranilsaeurehydroxamsaeure
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-N-hydroxybenzamide
• CAS: 28230-35-5
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: GDQURRWIZXSBNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-anthranilsaeurehydroxamsaeure 以 formamide 为溶剂， 反应 0.33h， 以98.5%的产率得到5-溴-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Lossen重排轻松合成苯并咪唑-2-酮衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00032a042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-hydroxybenzotriazole-6-sulfonamidomethyl polystyrene resin 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Brom-anthranilsaeurehydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  新型基于蒽醌异羟肟酸酯的前列腺素H2合酶过氧化物酶活性的平行合成和体外活性。

  摘要：

  当前可用的非甾体抗炎药（NSAID）（例如阿司匹林）针对的是环氧合酶（COX）位点，而不针对前列腺素H2合酶（PGHS）的过氧化物酶（POX）活性。因此，它们不能抑制与PGHS过氧化物酶活性相关的自由基诱导的组织损伤，而损伤可能独立于COX部位而发生。发现先导化合物邻氨基苯甲酸异羟肟酸（AHA）具有显着的PGHS-POX抑制活性（IC50 = 72 microM）。为了定义抑制PGHS-POX的关键参数，我们研究了使用固相合成方法从其酸前体合成的29种AHA衍生物。体外分析表明3,5-二碘邻氨基苯甲酸异羟肟酸（IC50 = 7 microM）的抑制作用提高了十倍。

  DOI：

  10.1039/b505525c

文献信息

• Oxo-chinazolin-(thiono)-phosphor(phosphon)-säureester bzw.esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0073912A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  Die Erfindung betrifft neue Oxo-chinazolin-(thiono)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide der Formel I in welcher R für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R' für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthio-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder Arylrest steht, R2 für einen gegebenenfalls substituierten Alkoxy-, Alkylthio-, Alkylamino- oder Dialkylaminorest steht und R3 für Wasserstoff oder Halogen steht und X für Sauerstoff oder Schwefel steht, und welche man erhält, wenn man 3,4-Dihydro-3-hydroxy-4-oxo- chinazoline der Formel II in welcher R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, mit (Thiono)Phosphor(phosphon)-säureester- bzw. -esteramidhalogeniden der Formel III in welcher R, R' und X die oben angegebene Bedeutung haben und Hal für Halogen steht, gegebenenfalls in Gegenwart von Säureakzeptoren und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt. Die neuen Oxo-chinazolin-(thiono)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide der Formel (I) zeichnen sich durch hohe Wirksamkeit gegen tierische Schädlinge, insbesondere durch hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus.

  本发明涉及新的氧代喹唑啉-（硫代）-磷（膦酸）酯或酯酰胺，其式为 I 其中 R 是任选取代的烷基、 R' 代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基、 R2 代表任选取代的烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基基，以及 R3 代表氢或卤素 X 为氧或硫，通过与式 II 的 3,4-二氢-3-羟基-4-氧代喹唑类化合物反应获得 其中 R2 和 R3 具有上述含义，与式 III 的（硫代）膦酸酯或酯酰胺卤化物反应而得 其中 R、R'和 X 如上定义，Hal 为卤素，在有酸接受体和稀释剂存在的情况下酌情使用。 式（I）的新噁喹唑啉-（硫代）-磷（膦酸）酯或酯酰胺的特点是对动物害虫具有高功效，特别是高杀虫和杀螨功效。
• ECKSTEIN, Z.;JADACH, T.;LIPSZYNSKA-KOCHANY, E., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 2, 279-281
  作者：ECKSTEIN, Z.、JADACH, T.、LIPSZYNSKA-KOCHANY, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4612305A
  申请人：——

  公开号：US4612305A

  公开（公告）日：1986-09-16