(E)-4,4-dimethyl-1-phenyldeca-1,9-dien-5-ol | 1583276-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,4-dimethyl-1-phenyldeca-1,9-dien-5-ol
• CAS: 1583276-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: KOSFFUWZIFDOBN-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-1-phenyldeca-1,9-dien-5-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1E,5E)-4,4-dimethyl-1-phenyldeca-1,9-dien-5-one oxime
  参考文献：
  名称：

  烯基肟的无机碱介导的加氢胺化反应，用于合成环硝基

  摘要：

  开发了一种基于无机碱介导的加氢胺化的方法，用于从烯基肟合成环硝酮。DFT对反应途径的计算表明，这种加氢胺化反应可以通过肟氮原子对未活化烯烃进行前所未有的亲核胺化反应来进行。该反应的过渡态通过金属阳离子（例如K +）与肟氧和带负电荷的烯烃部分之间的离子相互作用而得以稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201308617
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethyl-5-phenylpent-4-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4,4-dimethyl-1-phenyldeca-1,9-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  烯基肟的无机碱介导的加氢胺化反应，用于合成环硝基

  摘要：

  开发了一种基于无机碱介导的加氢胺化的方法，用于从烯基肟合成环硝酮。DFT对反应途径的计算表明，这种加氢胺化反应可以通过肟氮原子对未活化烯烃进行前所未有的亲核胺化反应来进行。该反应的过渡态通过金属阳离子（例如K +）与肟氧和带负电荷的烯烃部分之间的离子相互作用而得以稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201308617

文献信息

• Iminoxyl Radical-Promoted Dichotomous Cyclizations: Efficient Oxyoximation and Aminooximation of Alkenes
  作者：Xie-Xue Peng、Yun-Jing Deng、Xiu-Long Yang、Lin Zhang、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1021/ol502258n

  日期：2014.9.5

  A novel iminoxyl radical-involved metal-free approach to vicinal oxyoximation and aminooximation of unactivated alkenes is developed. This method utilizes the dichotomous reactivity of the iminoxyl radical to furnish a general difunctionalization on alkenes using simple tert-butyl nitrite (TBN) as the iminoxyl radical initiator as well the carbon radical trap. By using this protocol, oxime featured 4,5-dihydroisoxazoles and cyclic nitrones were facilely prepared from beta,gamma- and gamma,delta-unsaturated ketoximes, respectively.