spiro[cyclopentane-1,2'-indoline] | 7075-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[cyclopentane-1,2'-indoline]
• 英文别名: Spiro(cyclopentan-1,2'-indolin)；1',3'-Dihydrospiro[cyclopentane-1,2'-indole]；spiro[1,3-dihydroindole-2,1'-cyclopentane]
• CAS: 7075-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: QQKKXRBRNWEFGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[cyclopentane-1,2'-indoline] 在 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-spiro[3H-indole-2,1'-cyclopentane]-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8
• 作为产物：
  描述：

  spiro[cyclopentane-1,2'-indolin]-3'-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 生成 spiro[cyclopentane-1,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。
• Novel Method for the Preparation of Aryl Piperazinyl-Heterocyclic Compounds
  申请人：Tyagi Dutt Om

  公开号：US20070238877A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  A novel method for preparing a compound of formula I which comprises of coupling the piperazine derivative of formula II with alkyl halide containing compound of the formula III by heating in solvent free conditions or, optionally, in a minimum quantity of non-aqueous suspending liquid, in presence of a catalyst and a neutralizing agent to neutralize the hydrohalic acid.

  一种制备I式化合物的新方法，包括在无溶剂条件下或可选择在最少量的非水悬浮液中，在催化剂和中和剂的存在下，通过加热将II式哌嗪衍生物与III式含有烷基卤化物的化合物偶联，以中和氢卤酸。
• Combinations comprising alpha-2-delta ligands
  申请人：Field J. Mark

  公开号：US20070191350A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  本发明涉及一种α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的组合，特别是一种协同作用的组合，以及其药学上可接受的盐，制药组合物以及它们在治疗疼痛，特别是神经病理性疼痛方面的用途。
• Piperazinyl-heterocyclic compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0281309B1

  公开（公告）日：1991-12-27
• The Structure of the So-called 11-Hydroxytetrahydrocarbazolenine¹
  作者：Bernhard Witkop

  DOI：10.1021/ja01157a154

  日期：1950.1