4-Oxo-2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>thiophen-3-carbonsaeure | 87694-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Oxo-2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>thiophen-3-carbonsaeure
• 英文别名: 4-oxo-2-phenylindeno[1,2-b]thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 87694-39-1
• 化学式: C₁₈H₁₀O₃S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: RXCXCERYYKAJMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>thiophen-3-carbonsaeure 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 10,11-Dihydrodiindeno<1,2-b:2',1'-d>thiophen-10,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Czogalla, Claus-Detlef; Torges, Karl-Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1598 - 1607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Diphenyl-3,4-thiophendicarbonsaeure 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-Oxo-2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>thiophen-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Czogalla, Claus-Detlef; Torges, Karl-Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1598 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOBERG, F.;PUTTINS, U.;CZOGALLA, C. -D.;SCHMIDT, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 11, 2029-2033
  作者：BOBERG, F.、PUTTINS, U.、CZOGALLA, C. -D.、SCHMIDT, W.

  DOI：——

  日期：——