4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phthalonitrile | 1086965-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1086965-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OSi
• 分子量: 258.395
• InChiKey: BAVUXOVGSYIEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phthalonitrile 、 苯酚 在 三氯化硼 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 对二甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 phenoxy-[2,9,16-trihydroxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III) 、 phenoxy-[2,9,17-trihydroxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁的外围功能化

  摘要：

  优化合成方法以产生具有合成和电子价值的新型 SubPc 分子，这对于这些分子在应用领域的使用具有重要意义。在这项工作中，我们描述了一些有用的程序，用于在 SubPc 大环的外围结合不同的官能团。不同的金属催化交叉偶联反应，包括 Stille 或 Suzuki 偶联以及钯催化的硼化或胺化反应，已被优化以获得高产率并避免 SubPc 分解。此外，我们报告了醚官能团在与 BCl3 的缩合反应中的使用范围以及三羟基 SubPc 的合成，这是一种非常有价值的化合物，可以通过甲硅烷氧基-SubPc 前体的脱保护获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801250
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氰基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁的外围功能化

  摘要：

  优化合成方法以产生具有合成和电子价值的新型 SubPc 分子，这对于这些分子在应用领域的使用具有重要意义。在这项工作中，我们描述了一些有用的程序，用于在 SubPc 大环的外围结合不同的官能团。不同的金属催化交叉偶联反应，包括 Stille 或 Suzuki 偶联以及钯催化的硼化或胺化反应，已被优化以获得高产率并避免 SubPc 分解。此外，我们报告了醚官能团在与 BCl3 的缩合反应中的使用范围以及三羟基 SubPc 的合成，这是一种非常有价值的化合物，可以通过甲硅烷氧基-SubPc 前体的脱保护获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801250

文献信息

• Peripheral Functionalization of Subphthalocyanines
  作者：David González-Rodríguez、Tomás Torres

  DOI：10.1002/ejoc.200801250

  日期：——

  incorporation of diverse functional groups in the periphery of the SubPc macrocycle. Different metal-catalyzed cross-coupling reactions, including Stille or Suzuki couplings and palladium-catalyzed borylation or amination reactions, have been optimized in order to obtain high yields and avoid SubPc decomposition. In addition, we report on the scope of the use of ether functionalities in the condensation

  优化合成方法以产生具有合成和电子价值的新型 SubPc 分子，这对于这些分子在应用领域的使用具有重要意义。在这项工作中，我们描述了一些有用的程序，用于在 SubPc 大环的外围结合不同的官能团。不同的金属催化交叉偶联反应，包括 Stille 或 Suzuki 偶联以及钯催化的硼化或胺化反应，已被优化以获得高产率并避免 SubPc 分解。此外，我们报告了醚官能团在与 BCl3 的缩合反应中的使用范围以及三羟基 SubPc 的合成，这是一种非常有价值的化合物，可以通过甲硅烷氧基-SubPc 前体的脱保护获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,