phenoxy-[2,9,16-trihydroxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III) | 1163700-11-5

• 英文名称: phenoxy-[2,9,16-trihydroxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
• CAS: 1163700-11-5
• 化学式: C₃₀H₁₇BN₆O₄
• 分子量: 536.314
• InChiKey: RYCSMRCSGMPRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phthalonitrile 、 苯酚 在 三氯化硼 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 对二甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 phenoxy-[2,9,16-trihydroxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III) 、 phenoxy-[2,9,17-trihydroxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁的外围功能化

  摘要：

  优化合成方法以产生具有合成和电子价值的新型 SubPc 分子，这对于这些分子在应用领域的使用具有重要意义。在这项工作中，我们描述了一些有用的程序，用于在 SubPc 大环的外围结合不同的官能团。不同的金属催化交叉偶联反应，包括 Stille 或 Suzuki 偶联以及钯催化的硼化或胺化反应，已被优化以获得高产率并避免 SubPc 分解。此外，我们报告了醚官能团在与 BCl3 的缩合反应中的使用范围以及三羟基 SubPc 的合成，这是一种非常有价值的化合物，可以通过甲硅烷氧基-SubPc 前体的脱保护获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801250