2-methyl-3-allylpenta-3,4-dien-1-ol | 581075-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-3-allylpenta-3,4-dien-1-ol
• CAS: 581075-63-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YEYUPXZDPPJPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-allylpenta-3,4-dien-1-ol 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-methyl-3-allylpenta-3,4-dienyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的N-3,4-链二烯基甲苯磺酰胺与有机卤化物的环化反应：2,3-二氢吡咯，1,2,3,6-四氢吡啶和氮杂环丁烷的选择性合成。

  摘要：

  研究了钯催化的β-氨基烯丙基与有机卤化物的偶合环化反应，这些卤化物的范围从芳基卤化物到1-链烯基卤化物。通过3-取代的5-未取代的-3,4-烯丙基酰胺在条件A下的反应获得2,3-二氢-1H-吡咯，而5-取代的3,4-烯丙基酰胺的反应得到1,2在条件B或C下具有高de的1,5,6-四氢吡啶和/或氮杂环丁烷。通过10 ka的X射线衍射研究确定了六元产物的骨架和相对构型。烯丙基酰胺4q与1,4-二碘苯6r反应，得​​到双环化产物15。还通过X射线衍射研究确定了其主要立体异构体的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200600431
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethenylidene-2-methylhex-5-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-3-allylpenta-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的N-3,4-链二烯基甲苯磺酰胺与有机卤化物的环化反应：2,3-二氢吡咯，1,2,3,6-四氢吡啶和氮杂环丁烷的选择性合成。

  摘要：

  研究了钯催化的β-氨基烯丙基与有机卤化物的偶合环化反应，这些卤化物的范围从芳基卤化物到1-链烯基卤化物。通过3-取代的5-未取代的-3,4-烯丙基酰胺在条件A下的反应获得2,3-二氢-1H-吡咯，而5-取代的3,4-烯丙基酰胺的反应得到1,2在条件B或C下具有高de的1,5,6-四氢吡啶和/或氮杂环丁烷。通过10 ka的X射线衍射研究确定了六元产物的骨架和相对构型。烯丙基酰胺4q与1,4-二碘苯6r反应，得​​到双环化产物15。还通过X射线衍射研究确定了其主要立体异构体的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200600431

文献信息

• Studies on Pd(II)-Catalyzed Coupling−Cyclization of α- or β-Amino Allenes with Allylic Halides
  作者：Shengming Ma、Fei Yu、Wenzhong Gao

  DOI：10.1021/jo0342469

  日期：2003.7.1

  The palladium-catalyzed coupling-cyclization of alpha- or beta-amino allenes with allylic halides leading to 3-allylic 2,5-dihydropyrroles and 1,2,3,6-tetrahydropyridines, respectively, was studied. The starting materials are easily available. The skeletons of both two classes of products were established by the X-ray diffraction studies of 7i and 9b. Through the study of the reaction of 2b with 3-chloro-1-butene, 1-chloro-2-butene, and pi-allyl palladium species and the stereochemical outcome of the coupling cyclization of (S)-2m and (R)-2n, it is believed that the current transformation most likely proceeded via a Pd(II)-catalyzed pathway, although a Pd(0) pathway cannot be completely excluded.