(3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-enyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 1041433-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-enyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-enyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole；(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-5-[(1R)-1-phenylmethoxypent-4-enyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 1041433-40-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: REUGTHWPVOHFDI-NHTNDUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-enyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(3R,4R)-4-(benzyloxy)-5-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-enyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Chemoselective Deprotection of Anomeric O-Methyl Glycosides with Trityl Tetrafluoroborate

  摘要：

  A facile chemoselective deprotection of anomeric O-methyl glycosides has been achieved in good to excellent yields within 10-40 min with use of trityl tetrafluoroborate in dichloromethane at ambient temperatures. The present method is easily implemented and tolerates different functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo800693w
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 (1R)-1-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)pent-4-en-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 parrafin oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-enyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  从 D-葡萄糖全合成 L-(+)-Swainsonine 和其他 Indolizidine Azasugars

  摘要：

  据报道，L-(+)-swainsonine（一种有效且特异性的柚皮苷酶抑制剂）的全合成，以及六种非天然吲哚里西啶氮杂糖的合成，均以 D-葡萄糖为起始原料。L-(+)-Swainsonine 分 14 步合成，总产率为 17%。此外，发现两种吲哚里西啶类似物在微摩尔浓度下是良好的糖苷酶抑制剂。在所有这些合成中，关键步骤是分子内 SN 2 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800649

文献信息

• Total Synthesis of L-(+)-Swainsonine and Other Indolizidine Azasugars from D-Glucose
  作者：Mohammad Abrar Alam、Amit Kumar、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1002/ejoc.200800649

  日期：2008.10

  A total synthesis of L-(+)-swainsonine, a potent and specific inhibitor of naringinase, along with the syntheses of six unnatural indolizidine azasugars are reported by starting from D-glucose. L-(+)-Swainsonine was synthesized in 14 steps in 17 % overall yield. Further, two of the indolizidine analogues were found to be good glycosidase inhibitors at micromolar concentrations. In all of these syntheses

  据报道，L-(+)-swainsonine（一种有效且特异性的柚皮苷酶抑制剂）的全合成，以及六种非天然吲哚里西啶氮杂糖的合成，均以 D-葡萄糖为起始原料。L-(+)-Swainsonine 分 14 步合成，总产率为 17%。此外，发现两种吲哚里西啶类似物在微摩尔浓度下是良好的糖苷酶抑制剂。在所有这些合成中，关键步骤是分子内 SN 2 反应。
• Mild and Efficient Chemoselective Deprotection of Anomeric <i>O</i>-Methyl Glycosides with Trityl Tetrafluoroborate
  作者：Amit Kumar、Venkata Ramana Doddi、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1021/jo800693w

  日期：2008.8.1

  A facile chemoselective deprotection of anomeric O-methyl glycosides has been achieved in good to excellent yields within 10-40 min with use of trityl tetrafluoroborate in dichloromethane at ambient temperatures. The present method is easily implemented and tolerates different functional groups.