1,4-Benzodioxan-2-yl-essigsaeureethylester | 51263-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1,4-Benzodioxan-2-yl-essigsaeureethylester
• 英文别名: (+/-)-2-Aethoxycarbonylmethyl-1,4-benzodioxan；(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-essigsaeure-aethylester；(2,3-dihydrobenzo-1,4-dioxan-2-yl)acetic acid ethyl ester；Ethyl (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)acetate；ethyl 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)acetate
• CAS: 51263-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: UIYRLHCIXDXNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Benzodioxan-2-yl-essigsaeureethylester 、 cis-1,2-diphenylpropane-1,2-diamine 、 三氟乙酸 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[(2,3-dihydrobenzo-1,4-dioxan-2-yl)methoxymethyl]-cis-4,5-diphenyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers

  摘要：

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US20050026916A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-羟基甲基-1,4-苯二恶 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,4-Benzodioxan-2-yl-essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers

  摘要：

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US20050026916A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：SHUM Patrick

  公开号：US20080132550A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻滞剂，因此在治疗和/或预防具有炎症成分的多种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿性关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状态，如中风、阿尔茨海默病等方面，具有药物学上的用途。
• Kao; Li, Scientia Sinica (English Edition), 1959, vol. 10, p. 493
  作者：Kao、Li

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1651613A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7326792B2
  申请人：——

  公开号：US7326792B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7741493B2
  申请人：——

  公开号：US7741493B2

  公开（公告）日：2010-06-22