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7-hydroxy-5-heptenoate | 853386-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-5-heptenoate
英文别名
7-Hydroxy-5-heptenoic acid;7-hydroxyhept-5-enoic acid
7-hydroxy-5-heptenoate化学式
CAS
853386-74-0
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
ALOHNDIZHJDJFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-5-庚炔酸甲酯喹啉甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 cis-7-iodo-5-heptenoic acid,methyl ester 、 7-hydroxy-5-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的前列腺素类化合物,其中X为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH-cis或--C.tbd.C--;Y为CH.sub.2或O;Q为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--;Z为H、OH、CH.sub.3或CH.sub.2 OH;R为3至7个碳原子的线性、支链或环烷基链或某些其他基团;R"和R'''为H或CH.sub.3。这些化合物是通过从公式为##STR2##的新中间体的基本一步反应制备而成,其中Z、R、R"和Q具有上述含义,P是可去保护基,通过与引入整个α-链(R'''=CH.sub.3)的反应性基团缩合来制备。如有需要,羰基功能随后被还原为W= --CH(OH)--。该中间体可用于制备已知和新的PGE,用作降压剂、胃酸分泌抑制剂和平滑肌兴奋剂。
    公开号:
    US04117014A1
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文献信息

  • CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
    申请人:Trustees of Boston College
    公开号:US20140371454A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
    本申请提供了化合物和用于交换反应的方法,其中提供的化合物在某些实施例中促进高效且高选择性的Z-选择性交换反应。在某些实施例中,提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施例中,提供的化合物具有公式I的结构。在某些实施例中,提供的化合物包括钌,并通过硫原子与钌键合的配体。
  • Procédé pour la fabrication d'époxydes
    申请人:INTEROX Société Anonyme
    公开号:EP0068564A1
    公开(公告)日:1983-01-05
    On fabrique des époxydes en faisant réagir des oléfines telles que le cyclohexène, l'isoamylène, l'alpha- pinène, l'alcool allylique, le 2,5-dihydrofurane et le styrène avec du peroxyde d'hydrogène dans un mélange réactionnel homogène liquide contenant moins de 10% en poids d'eau en présence d'un composé d'un métal du groupe 6a tel que le dioxyde de sélénium ou l'acide sélénieux et d'une base organique azotée de pKa ne dépassant pas 8 telle que la pyridine, la chloropyridine, la collidine, la quinoléine, l'isoquinoléine ou une lutidine.
    环氧化物是由环己烯、异亚甲基烯、α-蒎烯、烯丙基醇、2、5-二氢呋喃和苯乙烯与过氧化氢在含水量少于 10%(按重量计)的液态均匀反应混合物中,在 6a 族金属化合物(如二氧化硒或亚硒酸)和 pKa 不超过 8 的含氮有机碱(如吡啶、氯吡啶、科利丁、喹啉、异喹啉或鲁替丁等)的存在下反应生成环氧化物。
  • Precursors and synthesis of methyl-9-oxo-11 alpha, 16-di-hydroxy-16-vinyl-5-cis-13-transprostadienoates
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0266533A2
    公开(公告)日:1988-05-11
    This disclosure describes novel compounds which are useful as precursors in the synthesis of 9-oxo-11α, 16-dihydroxy-16-vinyl-5-cis-13-trans-prostadienoate esters which possess activity as hypotensive agents and/or as vasodilators.
    本公开描述了一些新型化合物,这些化合物可作为前体用于合成 9-氧代-11α,16-二羟基-16-乙烯基-5-顺式-13-反式-丙二烯酸酯,这些酯类具有降血压剂和/或血管扩张剂的活性。
  • Process for preparing hydroxycarboxylic acids
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:EP0711746A1
    公开(公告)日:1996-05-15
    A new synthesis of ω-hydroxy acids, which employs commercially available starting materials and lowers the cost of production. The process involves coupling a fatty acyl group by enamine chemistry, followed by a ring expansion and selective reduction of ketoacid.
    一种新的ω-羟基酸合成法,它采用了市场上可买到的起始原料,并降低了生产成本。该工艺包括用烯胺化学方法偶联脂肪酰基,然后进行扩环和选择性还原酮酸。
  • US4024172A
    申请人:——
    公开号:US4024172A
    公开(公告)日:1977-05-17
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