3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanone | 933795-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-pyrazol-1-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 933795-56-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: FPBNCNKYQFPLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以73%的产率得到cis-3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化学式I的氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20100234367A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-环戊烯酮 在 scandium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过ha盐和salts盐将杂环化合物催化共轭加成到α，β-不饱和羰基化合物中

  摘要：

  已经证明了氯化ha （HfCl 4）和氯化scan（ScCl 3）催化的杂环化合物（如吲哚，吡咯，吡唑和咪唑）的共轭加成。氯化有效地催化了吲哚与α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成，并以高收率获得了加成产物。吡咯的反应也被HfCl 4或ScCl 3催化，并产生了2,6-二烷基化的吡咯，产率高达99％。此外，发生了吡唑和咪唑的1-位的共轭加成，并以良好的产率产生了几种取代的杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.091

文献信息

• <scp>Aza‐Michael</scp> addition of 1, <scp>2‐diazoles</scp> to structurally diverse enones: Efficient methods toward <scp>β‐amino</scp> ketones
  作者：Saibabu Polina、V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Prasad Pralhad Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1002/jhet.4221

  日期：2021.4

  An efficient and mild protocol was realized using 1,2‐diazoles and related heterocycles with cyclic and acyclic enones in presence of T3P (2,4,6‐tripropyl‐1,3,5,2,4,6‐trioxatriphosphorinane‐2,4,6‐trioxide) toward the regioselective formation of N‐cycloalkyl heterocycles at room temperature. The developed reaction conditions showcased good selectivity over a wide range of 1,2‐diazoles and enones by

  在存在T3P（2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧三磷酸正膦2， 4,6-三氧化物）在室温下朝向N-环烷基杂环的区域选择性形成。发达的反应条件通过以极高的产率提供N-环烷基杂环，在1,2-二唑和烯酮中显示出良好的选择性。
• Hafnium Chloride Catalyzed Conjugate Addition of Pyrrole, Pyrazole and Imidazole to α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Jun'ichi Uenishi、Sachiko Aburatani、Motoi Kawatsura

  DOI：10.3987/com-06-10935

  日期：——

  Pyrrole, pyrazole and imidazole undergo conjugate addition with α,β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of hafnium chloride at room temperature. Although the reaction of pyrrole gave 2,5-substituted C-adduct mainly, those of pyrazole and imidazole gave the corresponding N-adducts in excellent yields.

  在室温下，在催化量的氯化铪存在下，吡咯、吡唑和咪唑与 α,β-不饱和酮发生共轭加成。虽然吡咯的反应主要产生2,5-取代的C-加合物，但吡唑和咪唑的反应以优异的收率产生相应的N-加合物。
• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Imbriglio Jason E.

  公开号：US20090054423A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了I式化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗血脂异常。此外，还包括药物组合物和使用方法。
• 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08071591B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds, wherein formula I is The compounds and compositions provided herein are useful in the amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供了式I的氨基喹啉和含有该化合物的组合物，其中式I为： 这些化合物和组合物在改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面是有用的。
• WO2006/113150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——