((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl 4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidine-1-sulfonate | 1187320-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl 4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidine-1-sulfonate
• CAS: 1187320-28-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₉S
• 分子量: 572.68
• InChiKey: GWISEXVBJGBARP-XRFLHGNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  148.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]methyl 4-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1-sulfonate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl 4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3