1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1239617-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 1-[2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1239617-27-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O
• 分子量: 378.473
• InChiKey: NYMLUUDODKSCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到14-(4-Methoxyphenyl)-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-2(10),4,6,8,14,16,18,20-octaene
  参考文献：
  名称：

  A general catalytic reaction sequence to access alkaloid-inspired indole polycycles

  摘要：

  提供了一种通用的两步催化反应序列，可以得到一系列受吲哚生物碱启发的复杂分子结构。

  DOI：

  10.1039/c5cc01555c
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2-（2-（4-甲氧基苯基）乙炔基）苯甲醛 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.4 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  A general catalytic reaction sequence to access alkaloid-inspired indole polycycles

  摘要：

  提供了一种通用的两步催化反应序列，可以得到一系列受吲哚生物碱启发的复杂分子结构。

  DOI：

  10.1039/c5cc01555c

文献信息

• Silver- and Gold-Mediated Intramolecular Cyclization to Substituted Tetracyclic Isoquinolizinium Hexafluorostilbates
  作者：Fang Liu、Xiao Ding、Lei Zhang、Yu Zhou、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo1006174

  日期：2010.9.3

  A convenient route for the synthesis of various charged tetracyclic isoquinolizinium hexafluorostilbates was developed using AgSbF6/AuCl(PPh3) for the intramolecular addition of amine to alkyne. The described process is tolerant of a variety of functional groups and broadens the diversity of substrates with the use of 8-substituted tetracyclic isoquinolizinium salts.