2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 41167-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2.6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexanon-(4)-dicarbonsaeure-(1.1)-dimethylester；2,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexan-1,1-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,1-cyclohexanedicarboxylate；dimethyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 41167-39-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₇
• 分子量: 426.466
• InChiKey: RKFWOUJAFUYCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 沸点：
  540.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D Bhaskar; Padmavathi, V; Reddy, P V Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 774 - 777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,11-bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成法从麦德鲁姆酸合成新型螺环化合物和2-取代的丙二酸衍生物

  摘要：

  已经开发了用于合成Meldrum的酸和2-取代的丙二酸衍生物的螺环衍生物的新途径。使用迈克尔加成反应将麦德鲁姆酸单烷基化。然后使用取代的卤代烷烃将单迈克尔加成物烷基化，该缩合的卤代烷烃在缩合后产生麦德鲁姆酸的螺环衍生物。Meldrum酸与1,5-二芳基-1,4-pentadien-3-one的Bis Michael加成直接得到Meldrum酸的螺环衍生物。这些化合物和双烷基化的麦德鲁姆酸衍生物，在酸性甲醇分解作用下，得到2-取代的丙二酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.030

文献信息

• Kohler, Dewey, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1272
  作者：Kohler, Dewey

  DOI：——

  日期：——
• Cyclohexanone Gem-Dicarboxylates - Versatile Intermediates for Fused Heterocycles
  作者：D. Bhaskar Redely、M. V. Ramana Redely、V. Padmavathi

  DOI：10.1080/00397919908085815

  日期：1999.2
• Michael addition approach for the synthesis of novel spiro compounds and 2-substituted malonic acid derivatives from Meldrum’s acid
  作者：Madhukar S. Chande、Rahul R. Khanwelkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.030

  日期：2005.11

  Novel routes for the synthesis of spiro derivatives of Meldrum’s acid and 2-substituted malonic acid derivatives have been developed. Meldrum’s acid was monoalkylated using a Michael addition reaction. Mono-Michael adducts were then alkylated using substituted haloalkanes, which on condensation gave spiro derivatives of Meldrum’s acid. Bis Michael addition of Meldrum’s acid with 1,5-diaryl-1,4-pentadien-3-one

  已经开发了用于合成Meldrum的酸和2-取代的丙二酸衍生物的螺环衍生物的新途径。使用迈克尔加成反应将麦德鲁姆酸单烷基化。然后使用取代的卤代烷烃将单迈克尔加成物烷基化，该缩合的卤代烷烃在缩合后产生麦德鲁姆酸的螺环衍生物。Meldrum酸与1,5-二芳基-1,4-pentadien-3-one的Bis Michael加成直接得到Meldrum酸的螺环衍生物。这些化合物和双烷基化的麦德鲁姆酸衍生物，在酸性甲醇分解作用下，得到2-取代的丙二酸。
• Reddy, D Bhaskar; Padmavathi, V; Reddy, P V Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 774 - 777
  作者：Reddy, D Bhaskar、Padmavathi, V、Reddy, P V Ramana

  DOI：——

  日期：——