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2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 41167-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
2.6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexanon-(4)-dicarbonsaeure-(1.1)-dimethylester;2,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexan-1,1-dicarbonsaeure-dimethylester;Dimethyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,1-cyclohexanedicarboxylate;dimethyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate
CAS
41167-39-9
化学式
C
24
H
26
O
7
mdl
——
分子量
426.466
InChiKey
RKFWOUJAFUYCGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
197-199 °C
沸点:
540.4±50.0 °C(predicted)
密度:
1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
88.1
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,11-bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione
——
C
25
H
26
O
7
438.477
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-Bis(4-methoxyphenyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
222529-11-5
C
21
H
22
O
5
354.403
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 15.0h, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
Reddy, D Bhaskar; Padmavathi, V; Reddy, P V Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 774 - 777
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7,11-bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以82%的产率得到2,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
迈克尔加成法从麦德鲁姆酸合成新型螺环化合物和2-取代的丙二酸衍生物
摘要:
已经开发了用于合成Meldrum的酸和2-取代的丙二酸衍生物的螺环衍生物的新途径。使用迈克尔加成反应将麦德鲁姆酸单烷基化。然后使用取代的卤代烷烃将单迈克尔加成物烷基化,该缩合的卤代烷烃在缩合后产生麦德鲁姆酸的螺环衍生物。Meldrum酸与1,5-二芳基-1,4-pentadien-3-one的Bis Michael加成直接得到Meldrum酸的螺环衍生物。这些化合物和双烷基化的麦德鲁姆酸衍生物,在酸性甲醇分解作用下,得到2-取代的丙二酸。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2005.09.030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kohler, Dewey, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1272
作者:
Kohler, Dewey
DOI:
——
日期:
——
Cyclohexanone Gem-Dicarboxylates - Versatile Intermediates for Fused Heterocycles
作者:
D. Bhaskar Redely、M. V. Ramana Redely、V. Padmavathi
DOI:
10.1080/00397919908085815
日期:
1999.2
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