(3R,6S,9R)-9-benzamido-N-methoxy-N,6-dimethyl-5,8-dioxo-1,11-dithia-4,7-diazacyclopentadecane-3-carboxamide | 370857-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,9R)-9-benzamido-N-methoxy-N,6-dimethyl-5,8-dioxo-1,11-dithia-4,7-diazacyclopentadecane-3-carboxamide
• CAS: 370857-89-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₅S₂
• 分子量: 496.652
• InChiKey: VUPGMUVSVATJDN-SZMVWBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,9R)-9-benzamido-N-methoxy-N,6-dimethyl-5,8-dioxo-1,11-dithia-4,7-diazacyclopentadecane-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-((3R,6S,9R)-3-Formyl-6-methyl-5,8-dioxo-1,11-dithia-4,7-diaza-cyclopentadec-9-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of cyclic peptidomimetic compounds

  摘要：

  A number of cyclic peptides, wherein the i and i+1 residue side chains are joined by an alkyl linker and a Weinreb amide is present at the C-terminus, were synthesized. Using LiCl to solubilize these peptides in THF the C-terminus can be readily converted to an activated carbonyl such as an aldehyde or ketone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01134-0
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-tert-Butyldisulfanyl-1-{(S)-1-[(R)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 、 三乙基硅烷 、 三丁基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (3R,6S,9R)-9-benzamido-N-methoxy-N,6-dimethyl-5,8-dioxo-1,11-dithia-4,7-diazacyclopentadecane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of cyclic peptidomimetic compounds

  摘要：

  A number of cyclic peptides, wherein the i and i+1 residue side chains are joined by an alkyl linker and a Weinreb amide is present at the C-terminus, were synthesized. Using LiCl to solubilize these peptides in THF the C-terminus can be readily converted to an activated carbonyl such as an aldehyde or ketone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01134-0