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methyl (E)-9-hydroxy-3-oxonon-7-enoate | 83670-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-9-hydroxy-3-oxonon-7-enoate
英文别名
——
methyl (E)-9-hydroxy-3-oxonon-7-enoate化学式
CAS
83670-61-5
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
DKYXMXURUFKDNE-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-9-hydroxy-3-oxonon-7-enoate 在 palladium diacetate 、 (-)-(R)-N,N-dimethyl-1-[(S)-1',2-bis(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.7h, 生成 3-vinylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化(E)-氧代-9-苯氧基-7-壬烯酸甲酯及其类似物的不对称环化
    摘要:
    甲基的不对称环化(ê)-3-氧代-9-苯氧基-7-壬烯酸异丙酯()或甲基(Ë)-3-氧代-9-(甲氧基羰基)氧基-7-壬烯酸异丙酯(),而不添加碱进行中进行催化量的乙酸钯(II)和手性二膦作为配体的存在。碳酸烯丙酯在室温下通过使用Pd(OAC)2-(S)-(R)-BPPFA反应生成(R)-3-乙烯基环己酮(),脱羧后最多可得到48%ee
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87540-1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(octa-2,7-dien-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 copper(I) chloride 、 palladium dichloride 氧气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 methyl (E)-9-hydroxy-3-oxonon-7-enoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化(E)-氧代-9-苯氧基-7-壬烯酸甲酯及其类似物的不对称环化
    摘要:
    甲基的不对称环化(ê)-3-氧代-9-苯氧基-7-壬烯酸异丙酯()或甲基(Ë)-3-氧代-9-(甲氧基羰基)氧基-7-壬烯酸异丙酯(),而不添加碱进行中进行催化量的乙酸钯(II)和手性二膦作为配体的存在。碳酸烯丙酯在室温下通过使用Pd(OAC)2-(S)-(R)-BPPFA反应生成(R)-3-乙烯基环己酮(),脱羧后最多可得到48%ee
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87540-1
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文献信息

  • YAMAMOTO, KEIJI;TSUJI, JRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3089-3092
    作者:YAMAMOTO, KEIJI、TSUJI, JRO
    DOI:——
    日期:——
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