Cyclopropyl-phenylether | 13605-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Cyclopropyl-phenylether
• 英文别名: Phenoxy-cyclopropan；Cyclopropyl phenyl ether；cyclopropyloxybenzene
• CAS: 13605-02-2
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: DICVNOJSEPSZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0108 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(OTf) 、 Cyclopropyl-phenylether 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  在阳离子铱配合物与杂原子取代的环丙烷反应中观察到意外的 C-C 键断裂和 C-C 键形成

  摘要：

  铱配合物 Cp*(PMe3)Ir(CH3)OTf (1) 和烷基氨基环丙烷通过众所周知的初始 C-H 键活化和随后的 C-C 键断裂步骤反应，生成各种 π-烯丙基配合物 [Cp *(PMe3)Ir(η3-C3H4NR1R2)][OTf]（R1 = R2 = Bn；R1 = Bn，R2 = Ph）和甲烷。然而，二苯基氨基、烷氧基或甲硅烷氧基环丙烷在用配合物 1 处理时，会产生新的 π-烯丙基配合物 [Cp*(PMe3)Ir(η3-C3H4CH3)][OTf] (8) 和相应的胺或醇。最初与铱结合的甲基不再作为甲烷被挤出，而是被结合到烯丙基部分以产生新的碳-碳键。详细的机理研究提供了支持初始 C-C 键激活机制的证据，而不是用其他已知底物观察到的初始 C-H 键激活。

  DOI：

  10.1021/ja068312a
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dichlor-2-phenoxy-cyclopropan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二丁氧基甲烷 作用下， 生成 Cyclopropyl-phenylether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of gem-dihalocyclopropyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00914657

文献信息

• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYLPROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018036957A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, A and R11are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as serine protease HtrAl inhibitors for the treatment or prophylaxis of HtrAl-mediated ocular diseases, such as wet or dry age-related macular degeneration, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity and polypoidal choroidal vasculopathy.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、A和R11如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作丝氨酸蛋白酶HtrAl抑制剂治疗或预防HtrAl介导的眼部疾病，如湿性或干性老年性黄斑变性、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变和多发性脉络膜脉络膜病的方法。
• PEST CONTROL AGENT
  申请人：Kagabu Shinzo

  公开号：US20130102637A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Provided is a novel pest control agent using at least one imino derivative represented by the following chemical formula (I):

  提供了一种新型的杀虫剂，其至少使用以下化学式（I）所代表的亚胺衍生物。
• Synthesis of cyclopropanes by the reaction of olefins with dialkylzinc and methylene iodide
  作者：J. Furukawa、N. Kawabata、J. Nishimura

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89007-6

  日期：1968.1

  A novel synthetic route to cyclopropanes by the reaction of olefins with dialkylzinc and methylene iodide is described. The essential feature of the reaction is similar to that of the Simmons-Smith reaction which involves the treatment of olefins with methylene iodide and zinc-copper couple. However, the novel route gives cyclopropanes more easily and is particularly suitable for the conversion of

  描述了一种通过烯烃与二烷基锌和亚甲基碘反应生成环丙烷的新颖合成途径。该反应的基本特征类似于Simmons-Smith反应的特征，该反应包括用亚甲基碘和锌-铜对处理烯烃。但是，该新方法更容易得到环丙烷，并且特别适合于将阳离子聚合性烯烃例如乙烯基醚转化为相应的环丙烷。当使用Simmons-Smith反应时，这类烯烃有时会因聚合反应而产生较低的环丙烷收率。
• [EN] NEW DIFLUOROKETAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIFLUOROCÉTAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018015240A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R8, R9, R10 and R11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R9、R10和R11如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 2-IODO IMIDAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140336232A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to novel 2-iodoimidazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新颖的2-碘咪唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。