1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane | 61093-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane
• 英文别名: Tetramethyltetraoxaquaterene；Tetramethyltetraoxaporphyrin；2,7,12,17-Tetramethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• CAS: 61093-51-4；85717-78-8；85717-79-9；85717-80-2；85717-81-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: ZYKKKKMUIXHZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane 在 高氯酸 、 溴 作用下， 生成 5,10,15,20-Tetramethyltetraoxaporphyrin-Dikation-Perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Haas, Wilhelm; Knipp, Bernd; Sicken, Martin, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 448 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-1-(2-呋喃基)乙醇 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以5%的产率得到1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of a Chiral Furan Diol from Glycals Catalyzed by Indium Trichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000074t

文献信息

• Tanaka, Sanae; Tomokuni, Hidehiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 991 - 994
  作者：Tanaka, Sanae、Tomokuni, Hidehiko

  DOI：——

  日期：——
• Haas, Wilhelm; Knipp, Bernd; Sicken, Martin, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 448 - 450
  作者：Haas, Wilhelm、Knipp, Bernd、Sicken, Martin、Lex, Johann、Vogel, Emanuel

  DOI：——

  日期：——
• Hoegberg, A. G. Sverker; Weber, Michael, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 55 - 60
  作者：Hoegberg, A. G. Sverker、Weber, Michael

  DOI：——

  日期：——
• HOEGBERG, A. G.;WEBER, M., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 1, 55-59
  作者：HOEGBERG, A. G.、WEBER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Vogel, Emanuel; Doerr, Joachim; Herrmann, Adalbert, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1667 - 1670
  作者：Vogel, Emanuel、Doerr, Joachim、Herrmann, Adalbert、Lex, Johann、Schmickler, Hans、et al.

  DOI：——

  日期：——