o-vanillin nickel compound | 49860-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-vanillin nickel compound
• 英文别名: 2-Formyl-6-methoxyphenolate;nickel(2+)
• CAS: 49860-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₄NiO₆
• 分子量: 360.974
• InChiKey: FLGWVLBPFWZQQF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-vanillin nickel compound 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.1, page 631 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) sulphate 、 邻香草醛 以 not given 为溶剂， 生成 o-vanillin nickel compound
  参考文献：
  名称：

  自组装离子载体

  摘要：

  通过使用各种涉及 Ni(III)/Ni(I 和 Ni(III)/Ni(II)/Ni(I)/Ni(0)22 形式氧化态的方案进行解释。在所有这些方案中，Ni 的分配(l1l) 对酶的氧化形式的观察是基于对 61Ni 标记酶中超精细的观察，EPR 光谱与四方 Ni(II1) 配位化合物的 EPR 光谱的相似性，以及信号与氧化形式的关联的酶。这里概述的研究表明 Ni(l1l) 在具有简单烷基硫醇盐连接的系统中不存在。从配体氧化的角度来看，“Ni(111)”EPR 信号可以解释为来自四方S = I ，Ni(1l) 中心，自旋在 dXz+ 轨道反铁磁耦合到硫自由基。由此产生的 S = 系统（在 dzz 轨道中具有未配对的自旋）与观察到的 EPR 光谱和 XAS 光谱中观察到的小的 Ni K 边缘位移一致，2ob 与已知的 Ni 硫醇盐氧化还原化学更一致，并表明大自然可能选择了一种非氧化还原活性金属 (Ni)

  DOI：

  10.1021/ja00197a088

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.1, page 631 - 645
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pichon, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. 45, p. 528 - 534
  作者：Pichon, M.

  DOI：——

  日期：——
• Self-assembling ionophores
  作者：Alanna Schepartz、Jason P. McDevitt

  DOI：10.1021/ja00197a088

  日期：1989.7

  observation of hyperfine in 61Ni-labeled enzymes, the similarity of the EPR spectra to EPR spectra of tetragonal Ni(II1) coordination compounds, and the association of the signal with oxidized forms of the enzymes. The studies outlined here suggest that Ni(l1l) has no real existence in systems with simple alkyl thiolate ligation. From the viewpoint of ligand oxidation, the ”Ni(111)” EPR signal could

  通过使用各种涉及 Ni(III)/Ni(I 和 Ni(III)/Ni(II)/Ni(I)/Ni(0)22 形式氧化态的方案进行解释。在所有这些方案中，Ni 的分配(l1l) 对酶的氧化形式的观察是基于对 61Ni 标记酶中超精细的观察，EPR 光谱与四方 Ni(II1) 配位化合物的 EPR 光谱的相似性，以及信号与氧化形式的关联的酶。这里概述的研究表明 Ni(l1l) 在具有简单烷基硫醇盐连接的系统中不存在。从配体氧化的角度来看，“Ni(111)”EPR 信号可以解释为来自四方S = I ，Ni(1l) 中心，自旋在 dXz+ 轨道反铁磁耦合到硫自由基。由此产生的 S = 系统（在 dzz 轨道中具有未配对的自旋）与观察到的 EPR 光谱和 XAS 光谱中观察到的小的 Ni K 边缘位移一致，2ob 与已知的 Ni 硫醇盐氧化还原化学更一致，并表明大自然可能选择了一种非氧化还原活性金属 (Ni)