(2R)-2-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-N,3-dimethylbutane-1-sulfonamide | 424822-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-N,3-dimethylbutane-1-sulfonamide
• CAS: 424822-04-8
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₂O₆S
• 分子量: 523.05
• InChiKey: HSOYJGZQAYZWTJ-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-N,3-dimethylbutane-1-sulfonamide 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(2R)-2-[[2-(4-chlorophenoxy)ethyl-methylsulfamoyl]methyl]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of sulphonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A high yielding and enantioselective synthesis of alpha-substituted hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases is described. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02151-7
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-氯苯氧基)乙基](甲基)胺 、 4(R)-benzyl-3-(2(R)-chlorosulfonylmethyl-3-methylbutyryl)oxazolidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(2R)-2-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-N,3-dimethylbutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of sulphonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A high yielding and enantioselective synthesis of alpha-substituted hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases is described. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02151-7