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ethyl 6-chloro-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate | 1312585-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 6-chloro-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-chloro-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1312585-65-1
化学式
C16H12ClFN2O2
mdl
——
分子量
318.735
InChiKey
UTEQKASXQWRIFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间溴氟苯6-氯咪唑[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙基脂 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到ethyl 6-chloro-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的融合衍生物,可调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
    公开号:
    WO2011075643A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Combs Andrew P.
    公开号:US20110190319A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式I的融合衍生物,其调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途,例如,炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
  • Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors
    申请人:Combs Andrew P.
    公开号:US08759359B2
    公开(公告)日:2014-06-24
    The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式I的融合衍生物,其调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途,包括但不限于炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
  • Substituted heteroaryl fused derivatives as P13K inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09403847B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式I的融合衍生物,其调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并且可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病,包括但不限于炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
  • US20140275127A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8759359B2
    申请人:——
    公开号:US8759359B2
    公开(公告)日:2014-06-24
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