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(2S,3R)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)propanoate | 1433050-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)propanoate
英文别名
(2S,3R)-Ethyl 2,3-dihydroxy-3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)propanoate;ethyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]indol-3-yl]propanoate
(2S,3R)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)propanoate化学式
CAS
1433050-37-3
化学式
C25H21F3N2O5
mdl
——
分子量
486.447
InChiKey
CJJBJELHUWNDSQ-PKTZIBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20140288092A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    本发明涉及公式(I)的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂,其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • US9181185B2
    申请人:——
    公开号:US9181185B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • US9624194B2
    申请人:——
    公开号:US9624194B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES COMME AGENTS DE BLOCAGE DES CANAUX SODIQUES
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2013064883A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    该发明涉及公式(I)的芳基取代化合物及其药用可接受的盐、前药或溶剂化物,其中Het、G、A、R和n的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • Heteroaryl compounds as sodium channel blockers
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US09181185B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    本发明涉及式(I)的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
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