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1-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzimidazol | 94212-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzimidazol
英文别名
4-(2-phenyl-benzoimidazol-1-yl)-phenol;4-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenol;4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)phenol
1-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzimidazol化学式
CAS
94212-07-4
化学式
C19H14N2O
mdl
——
分子量
286.333
InChiKey
MXMPRHRVFXJSFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >260 °C
  • 沸点:
    522.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-<(p-Methoxy-phenyl)-amino>-benzanilid 在 三溴化硼溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzimidazol
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体β选择性配体:新型杂环配体的发现和SAR。
    摘要:
    报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体,这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大(最高> 100x)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.010
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文献信息

  • Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040002524A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.
    本发明涉及一种化合物,特别是苯并咪唑,其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途,并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
  • BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1517897A2
    公开(公告)日:2005-03-30
  • [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004000817A2
    公开(公告)日:2003-12-31
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein at least one of R?1 and R2¿ is a group of the formula (II), wherein R?7, R8, R10 and R11¿ are each independently hydrogen; hydroxy; (C¿1?-C6) alkyl; (C1-C6) alkoxy; or halogen; R?9¿ is hydroxy; (C¿1?-C6) alkoxy; (C1-C6)alkoxycarbonyloxy; (C1-C6)alkylcarbonyloxy; (C3-C8)cycloalkoxy; (C4-C8)cycloalkenyloxy; or (C6-C12) aryloxy; are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof.
  • Estrogen receptor β selective ligands: Discovery and SAR of novel heterocyclic ligands
    作者:Richard Chesworth、Matthew D. Wessel、Lisa Heyden、F. Michael Mangano、Michael Zawistoski、Laura Gegnas、David Galluzzo、Bruce Lefker、Kimberly O. Cameron、Jeanne Tickner、Bihong Lu、Tessa A. Castleberry、Donna N. Petersen、Amy Brault、Pia Perry、Oicheng Ng、Thomas A. Owen、Lydia Pan、Hua-Zhu Ke、Thomas A. Brown、David D. Thompson、Paul DaSilva-Jardine
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.08.010
    日期:2005.12
    A series of ligands with varying heterocyclic cores and substituents that display a range of selectivity's (up to >100x) for ER-beta over ER-alpha are reported.
    报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体,这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大(最高> 100x)。
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