N-benzyloxycarbonyl-10-amino-Δ1,9-octalin | 94283-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-10-amino-Δ1,9-octalin
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-10-amino-Δ^1,9-octalin
• CAS: 94283-46-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ZXTCCYVJMTWCIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-10-amino-Δ1,9-octalin 在 platinum(IV) oxide potassium hydrogensulfate 、 2-吗啉乙磺酸 、 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-7-butyl-1-azaspiro<5.5>undec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  （±）-perhydrohistrionicotoxin的形式合成

  摘要：

  1-苄基-7-丁基-1-氮杂螺环[5.5]十一碳-7-烯（14）[过氢组氨酸毒素的正式前体（2）的合成]和热力学上优选的环外异构体（13）的合成过程需要六步容易得到的苄氧羰基10-氨基Δ 1,9 -octalin（5）被报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90211-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-[4a]naphthylamine 、 氯甲酸苄酯 以99%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-10-amino-Δ1,9-octalin
  参考文献：
  名称：

  （±）-perhydrohistrionicotoxin的形式合成

  摘要：

  1-苄基-7-丁基-1-氮杂螺环[5.5]十一碳-7-烯（14）[过氢组氨酸毒素的正式前体（2）的合成]和热力学上优选的环外异构体（13）的合成过程需要六步容易得到的苄氧羰基10-氨基Δ 1,9 -octalin（5）被报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90211-4

文献信息

• An extremely mild acetate pyrolysis reaction. Novel synthesis and X-ray structure determination of 1-azaspiro[5.5]undecane derivatives
  作者：Andrew B. Holmes、Paul R. Raithby、Keith Russell、Edward S. Stern、Michael E. Stubbs、Nicholas K. Wellard

  DOI：10.1039/c39840001191

  日期：——

  The azaspiro oxo-urethane (4), readily available from naphthalene, is reduced to the amino-alcohol (5) whose diacetate (6), the structure of which was determined by X-ray crystallography, undergoes acetate elimination in refluxing toluene to yield the N-acetylazaspiroundecene (7).

  可以从萘容易获得的氮杂螺氧基羰基氨基甲酸酯（4）还原为氨基醇（5），其氨基乙酸（6）的结构由X射线晶体学测定，在回流的甲苯中经过乙酸消除，从而制得所述ñ -acetylazaspiroundecene（7）。