1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-[4a]naphthylamine | 94283-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-[4a]naphthylamine
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7-Hexahydro-2H-[4a]naphthylamin；4a-Amino-1.2.3.4.4a.5.6.7-octahydro-naphthalin；9-Amino-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin；2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-4a-amine
• CAS: 94283-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: QVISGLWUWQVFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11.5 °C
• 沸点：
  95 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9645 g/cm3(Temp: 24.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-[4a]naphthylamine 在 platinum(IV) oxide 2-吗啉乙磺酸 、 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-Butyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-perhydrohistrionicotoxin的形式合成

  摘要：

  1-苄基-7-丁基-1-氮杂螺环[5.5]十一碳-7-烯（14）[过氢组氨酸毒素的正式前体（2）的合成]和热力学上优选的环外异构体（13）的合成过程需要六步容易得到的苄氧羰基10-氨基Δ 1,9 -octalin（5）被报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90211-4
• 作为产物：
  描述：

  10-Chlor-9-nitroso-decalin 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-[4a]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Hueckel; Blohm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 114,135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted spiro azabicyclics as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050197325A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了CCR3的调节剂化合物(Ia)和(Ib)的公式：或其药学上可接受的盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本申请所述。此外，本申请还揭示了使用所述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。
• Hueckel; Blohm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 114,135
  作者：Hueckel、Blohm

  DOI：——

  日期：——
• Formal synthesis of (±)-perhydrohistrionicotoxin
  作者：Andrew B. Holmes、Keith Russell、Edward S. Stern、Michael E. Stubbs、Nicholas K. Wellard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90211-4

  日期：1984.1

  The syntheses of 1-benzyl-7-butyl-1-azaspirocyclo[5.5]undec-7-ene (14) [a formal precursor of perhydrohistrionicotoxin (2)] and the thermodynamically preferred, exocyclic isomer (13) in six steps from the readily available -benzyloxycarbonyl-10-amino-Δ1,9-octalin (5) are reported.

  1-苄基-7-丁基-1-氮杂螺环[5.5]十一碳-7-烯（14）[过氢组氨酸毒素的正式前体（2）的合成]和热力学上优选的环外异构体（13）的合成过程需要六步容易得到的苄氧羰基10-氨基Δ 1,9 -octalin（5）被报告。