3-((tert-bytoxy)carbonylamino)-N-(7-methylpyridino[3,2-e]pyridin-2-yl)propanamide | 593286-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((tert-bytoxy)carbonylamino)-N-(7-methylpyridino[3,2-e]pyridin-2-yl)propanamide
• CAS: 593286-53-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 330.387
• InChiKey: FPUVBYPUNJHHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-bytoxy)carbonylamino)-N-(7-methylpyridino[3,2-e]pyridin-2-yl)propanamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3-amino-N-(7-methyl-7.8-dihydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  评估2-氨基萘吡啶与鸟嘌呤凸起结合的序列依赖性。

  摘要：

  我们已经研究了2-氨基-1,8-萘啶衍生物1对单个鸟嘌呤凸起的序列依赖性结合。在存在和不存在1的情况下，通过DNA的热变性图的曲线拟合确定与不同序列背景（5'X_Y3'/ 3'X'GY'5'）结合鸟嘌呤凸起的自由能变化。数据显示：（i）侧翼为GC碱基对的鸟嘌呤凸起与AT碱基对的结合力比AT碱基对强；（ii）鸟嘌呤3'端在复合物中的1'对复合物的稳定作用特别有效。 （iii）在1的存在下T（m）的增加并不是对序列依赖性结合的好估计。对于G_G / CGC的序列，观察到最有效的1-结合。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00026-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-((tert-bytoxy)carbonylamino)-N-(7-methylpyridino[3,2-e]pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  评估2-氨基萘吡啶与鸟嘌呤凸起结合的序列依赖性。

  摘要：

  我们已经研究了2-氨基-1,8-萘啶衍生物1对单个鸟嘌呤凸起的序列依赖性结合。在存在和不存在1的情况下，通过DNA的热变性图的曲线拟合确定与不同序列背景（5'X_Y3'/ 3'X'GY'5'）结合鸟嘌呤凸起的自由能变化。数据显示：（i）侧翼为GC碱基对的鸟嘌呤凸起与AT碱基对的结合力比AT碱基对强；（ii）鸟嘌呤3'端在复合物中的1'对复合物的稳定作用特别有效。 （iii）在1的存在下T（m）的增加并不是对序列依赖性结合的好估计。对于G_G / CGC的序列，观察到最有效的1-结合。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00026-9

文献信息

• Ihara, Toshihiro; Uemura, Asuka; Futamura, Akika, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1386 - 1387
  作者：Ihara, Toshihiro、Uemura, Asuka、Futamura, Akika、Shimizu, Masamichi、Baba, Noriyuki、et al.

  DOI：——

  日期：——