(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylmercapto)-acetic acid | 857557-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylmercapto)-acetic acid
• 英文别名: (4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylmercapto)-acetic acid；(4-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylmercapto)-essigsaeure
• CAS: 857557-13-2
• 化学式: C₁₁H₈O₅S
• 分子量: 252.248
• InChiKey: RITFNCIOBJUXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylmercapto)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 [1,4]oxathiino[3,2-c]chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Hydroxycoumarins. XV. Synthesis of Some 3-Thio-4-hydroxycoumarins from 3-Bromo-4-hydroxycoumarin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a054
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylmercapto)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Hydroxycoumarins. XV. Synthesis of Some 3-Thio-4-hydroxycoumarins from 3-Bromo-4-hydroxycoumarin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a054

文献信息

• Studies on 4-Hydroxycoumarins. XV. Synthesis of Some 3-Thio-4-hydroxycoumarins from 3-Bromo-4-hydroxycoumarin¹
  作者：Hugh R. Eisenhauer、Karl Paul Link

  DOI：10.1021/ja01635a054

  日期：1954.3