1,5-Diphenyl-1H-1,2,3-triazole 3-oxide | 116932-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-1H-1,2,3-triazole 3-oxide
• 英文别名: 1-oxido-3,4-diphenyltriazol-1-ium
• CAS: 116932-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: NUANCZXBBJMKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diphenyl-1H-1,2,3-triazole 3-oxide 在 三氯化钛 作用下， 生成 1,5-二苯基-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  1,4-二和1,5-二取代的1,2,3-三唑是好的药理基团吗？

  摘要：

  在过去的十年中，由于发现了铜盐和铜催化的叠氮化物与炔烃之间的高度有用且广泛适用的1,3-偶极环加成反应（点击化学），因此1,2,3-三唑在医学化学中的关注日益增加。钌配合物。经过对1,2,3-三唑的药用化学研究十年后，我们认为现在是时候证明这种杂环参与与生物靶标进行重要和关键的结合相互作用的真正能力，同时保持良好的药代动力学特征的时机已经成熟。在这项研究中，我们检索并分析了1,2,3-三唑与蛋白质或DNA的复合物的X射线晶体结构，以了解三唑的药效学作用。此外，代谢稳定性，抑制细胞色素的能力，分析了1,2,3-三唑类化合物对包含它们的化合物的整体水溶性的影响。这些信息应为药物化学家在设计含有三唑核的新型生物活性分子时提供新的见识。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402233
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-1H-1,2,3-噻唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以40%的产率得到1,5-Diphenyl-1H-1,2,3-triazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二和1,5-二取代的1,2,3-三唑是好的药理基团吗？

  摘要：

  在过去的十年中，由于发现了铜盐和铜催化的叠氮化物与炔烃之间的高度有用且广泛适用的1,3-偶极环加成反应（点击化学），因此1,2,3-三唑在医学化学中的关注日益增加。钌配合物。经过对1,2,3-三唑的药用化学研究十年后，我们认为现在是时候证明这种杂环参与与生物靶标进行重要和关键的结合相互作用的真正能力，同时保持良好的药代动力学特征的时机已经成熟。在这项研究中，我们检索并分析了1,2,3-三唑与蛋白质或DNA的复合物的X射线晶体结构，以了解三唑的药效学作用。此外，代谢稳定性，抑制细胞色素的能力，分析了1,2,3-三唑类化合物对包含它们的化合物的整体水溶性的影响。这些信息应为药物化学家在设计含有三唑核的新型生物活性分子时提供新的见识。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402233

文献信息

• Begtup, Mikael; Jonsson, Gujion, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 724 - 735
  作者：Begtup, Mikael、Jonsson, Gujion

  DOI：——

  日期：——
• BEGTRUP, MIKAEL;JONSSON, GUDJON, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 10, 724-735
  作者：BEGTRUP, MIKAEL、JONSSON, GUDJON

  DOI：——

  日期：——
• Are 1,4- and 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles Good Pharmacophoric Groups?
  作者：Alberto Massarotti、Silvio Aprile、Valentina Mercalli、Erika Del Grosso、Giorgio Grosa、Giovanni Sorba、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1002/cmdc.201402233

  日期：2014.11

  Over the last decade, 1,2,3‐triazoles have received increasing attention in medicinal chemistry thanks to the discovery of the highly useful and widely applicable 1,3‐dipolar cycloaddition reaction between azides and alkynes (click chemistry) catalyzed by copper salts and ruthenium complexes. After a decade of medicinal chemistry research on 1,2,3‐triazoles, we feel that the time is ripe to demonstrate

  在过去的十年中，由于发现了铜盐和铜催化的叠氮化物与炔烃之间的高度有用且广泛适用的1,3-偶极环加成反应（点击化学），因此1,2,3-三唑在医学化学中的关注日益增加。钌配合物。经过对1,2,3-三唑的药用化学研究十年后，我们认为现在是时候证明这种杂环参与与生物靶标进行重要和关键的结合相互作用的真正能力，同时保持良好的药代动力学特征的时机已经成熟。在这项研究中，我们检索并分析了1,2,3-三唑与蛋白质或DNA的复合物的X射线晶体结构，以了解三唑的药效学作用。此外，代谢稳定性，抑制细胞色素的能力，分析了1,2,3-三唑类化合物对包含它们的化合物的整体水溶性的影响。这些信息应为药物化学家在设计含有三唑核的新型生物活性分子时提供新的见识。