lithium 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: lithium 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: lithium;5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₅H₃BrNO₂*Li
• 分子量: 195.929
• InChiKey: AANWVVHFQDIFLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-benzyl-1-(5-bromo-1H-pyrrole-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属羧酸盐与胺直接偶联的酰胺化反应

  摘要：

  描述了一种合成酰胺的一般方法，该方法包括将碱金属羧酸盐与胺直接偶联。使用HBTU作为偶合剂与Hünig碱结合使用，可以将多种羧酸盐与游离胺或其盐酸盐铵化。该反应非常高效，通常只需1-2小时即可完成，从而使产品收率良好至优异。该方案对于偶联相应的羧酸或酰氯不稳定，较不易操作/分离的或不可商购的羧酸酯的偶联是有价值的。例如，胺和α-氨基酸与5-溴-1 H锂的偶联-吡咯-2-羧酸酯，其相应的酸易于脱羧，允许合成5-溴-1 H-吡咯-2-羧酰胺，其为吡咯-2-氨基咪唑海洋生物碱的类似物。该方案可以按顺序方式与其他反应合并，以一锅法方式进行，例如通过将最初将二氧化碳加成到锂化的末端炔烃中而形成的羧酸锂盐偶联，以一锅法合成乙炔酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo402374c
• 作为产物：
  描述：

  以100%的产率得到lithium 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤海洋海绵生物碱Agelastatin A的全合成

  摘要：

  从环戊二烯开始，细胞毒性海洋代谢物agelastatin A (1) 的首次全合成在12 次操作中以大约7% 的总产率进行了大约14 个步骤。环戊二烯与 N-亚磺酰基甲基氨基甲酸酯 (7) 的杂 Diels-Alder 环加成得到环加合物 8，其无需纯化即可转化为烯丙基亚砜 9，然后通过 [2,3]-σ 重排转化为双环恶唑烷酮 11。C-5a通过与 SES 磺基二亚胺 12c 的 Sharpless/Kresze 烯丙基胺化，将氮引入恶唑烷酮 Boc 衍生物 16。钯促进的 2-酰基吡咯 20 和 21 通过 π-烯丙基钯中间体 22 的环化分别导致 ABC-三环 23 和 24。通过硼氢化24构建羟基脲D环模型体系，

  DOI：

  10.1021/ja992487l

文献信息

• A Short Total Synthesis of the Marine Sponge Pyrrole-2-aminoimidazole Alkaloid (±)-Agelastatin A
  作者：Petar A. Duspara、Robert A. Batey

  DOI：10.1002/anie.201304759

  日期：2013.10.4

  electrocyclization and elaborated using newly developed protocols for urea and amide formation. Oxidation of an unprotected pre‐agelastatin A and an intramolecular aza‐Michael reaction completed the synthesis in only six steps.

  逐环：（±）‐Agelastatin A是通过使用多米诺骨牌和一锅法反应合成的，同时最大程度地减少了保护基的使用。通过立体选择性多米诺缩合/开环/4π-旋转电环化反应来访问该核，并使用新开发的尿素和酰胺形成方案对其进行了详细说明。未保护的前抗弹性蛋白A的氧化和分子内的aza-Michael反应仅需六个步骤即可完成合成。