(6-(benzyloxy)hexyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-(benzyloxy)hexyl)benzene
• 英文别名: 6-Phenylhexoxymethylbenzene
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: AANWWZFMMAADAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 、 (3-(benzyloxy)propyl)zinc(II) bromide 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 (1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到(6-(benzyloxy)hexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  有机锌试剂、烷基碘化物和烯基硼试剂的对映选择性自由基加成/交叉偶联。

  摘要：

  描述了一种混合过渡金属/自由基过程，该过程导致以对映选择性催化方式在烯基硼试剂上添加有机锌试剂和卤代烷。该反应可以在分子间和分子内完成，在两个方面提供有用的产物产率和高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201908029

文献信息

• Enantioselective Radical Addition/Cross‐Coupling of Organozinc Reagents, Alkyl Iodides, and Alkenyl Boron Reagents
  作者：Matteo Chierchia、Peilin Xu、Gabriel J. Lovinger、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201908029

  日期：2019.10

  A hybrid transition-metal/radical process is described that results in the addition of organozinc reagents and alkyl halides across alkenyl boron reagents in an enantioselective catalytic fashion. The reaction can be accomplished both intermolecularly and intramolecularly, providing useful product yields and high enantioselectivities in both manifolds.

  描述了一种混合过渡金属/自由基过程，该过程导致以对映选择性催化方式在烯基硼试剂上添加有机锌试剂和卤代烷。该反应可以在分子间和分子内完成，在两个方面提供有用的产物产率和高对映选择性。