ethyl [(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]carbamate | 1131410-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]carbamate
• 英文别名: ethyl [N-((4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl)]carbamate；ethyl N-[(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 1131410-83-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂S
• mdl: MFCD23131139
• 分子量: 259.716
• InChiKey: ZFHHOZNZAFCDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]carbamate 在 亚硝酸特丁酯 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本公开提供一种新型三唑吡啶化合物，其由式（I）或其盐表示，用于控制害虫：其中，R1和R3独立地表示氢或类似物；R2表示C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6烷氧基或类似物；R4、R5、R7和R8独立地表示氢，卤素或类似物；R6表示C1-C6卤代烷氧基或类似物；Z表示氧原子，硫原子，SO或SO2。

  公开号：

  WO2022003510A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 异硫氰酰甲酸乙酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 1-ethoxycarbonyl-3-(4-chloro-pyridin-2-yl)-thiourea (4.02 g/92.1%) as a green waxy solid的产率得到ethyl [(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Triazolo compounds as PDE10 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。

  公开号：

  US09394311B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016091825A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，以及它们在治疗和/或预防疾病中的应用。
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178572A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207928A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及新型化合物，显示对Mps-1激酶具有抑制作用，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和组合物，涉及使用这些化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体化合物。