(S)-β-(N-phenylacetylamino)-β-(4-chlorophenyl)propionic acid | 171002-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-β-(N-phenylacetylamino)-β-(4-chlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: (3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(2-phenylacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 171002-22-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: WHDVSHRTSIEYRK-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-β-(N-phenylacetylamino)-β-(4-chlorophenyl)propionic acid 在 盐酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 (S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯β-氨基酸的生物催化方法

  摘要：

  通过青霉素酰基转移酶催化相应的N-苯基乙酰基衍生物水解，以良好的化学收率和高对映体纯度（> 95％ee）制备了β-芳基-β-氨基酸。在所有研究的情况下，（R）-对映异构体都是快速反应的异构体。所描述的生物催化程序采用非常简单的一组反应，使用便宜的可商购的化学药品和酶，并且很容易扩大规模。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00204-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-β-(N-phenylacetylamino)-β-(4-chlorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯β-氨基酸的生物催化方法

  摘要：

  通过青霉素酰基转移酶催化相应的N-苯基乙酰基衍生物水解，以良好的化学收率和高对映体纯度（> 95％ee）制备了β-芳基-β-氨基酸。在所有研究的情况下，（R）-对映异构体都是快速反应的异构体。所描述的生物催化程序采用非常简单的一组反应，使用便宜的可商购的化学药品和酶，并且很容易扩大规模。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00204-3