4-甲氧基-3-硝基苯甲酰胺 | 10397-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: 4-甲氧基-3-硝基苯乙酰胺；3-硝基对甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-Nitro-4-methoxy-benzamid
• 英文别名: 4-Methoxy-3-nitrobenzamid；4-methoxy-3-nitro-benzoic acid amide；4-Methoxy-3-nitro-benzoesaeure-amid；3-nitro-p-anisamide；4-methoxy-3-nitrobenzamide
• CAS: 10397-58-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00017136
• 分子量: 196.163
• InChiKey: PCQFJXUTKOUTRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-176°C
• 沸点：
  332.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-[2-methoxy-5-[4-[5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Modulating a Kinase

  摘要：

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶信号级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20120316148A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 生成 4-甲氧基-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Blanksma; Petri, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-catalyzed oxidative C–C bond cleavage for benzoic acids and benzamides from alkyl aryl ketones
  作者：Pochampalli Sathyanarayana、Atul Upare、Owk Ravi、Prathap Reddy Muktapuram、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1039/c6ra02962k

  日期：——

  Iodine-catalyzed oxidative C–C bond cleavage has been performed for the facile synthesis of both benzoic acids and benzamides from readily available alkyl aryl ketones. Additionally benzylidene acetones and phenylacetylenes were also converted to the corresponding aromatic acids under the same conditions. This approach features the use of inexpensive iodine as a catalyst, broad substrate scope and

  碘催化的C-C氧化键裂解已经完成，可以从容易获得的烷基芳基酮中轻松合成苯甲酸和苯甲酰胺。另外，在相同条件下，亚苄基丙酮和苯乙炔也被转化为相应的芳族酸。这种方法的特点是使用廉价的碘作为催化剂，广泛的底物范围和露天条件。
• Fused-ring compounds and use thereof as drugs
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20030050320A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了以下式子的融合环化合物I1，其中每个符号如规范所定义，其药用盐，以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
• FUSED-RING COMPOUNDS AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1162196A1

  公开（公告）日：2001-12-12

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了下式[I]的融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
• FUSED CYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1400241A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了下式[I]的融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
• Fused cyclic compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082635A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了一种下式[I&rsqb的融合环化合物； 1 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。

表征谱图