methyl 3-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(4-morpholinylcarbonyl)hydrazino]methyl}-1-piperidinecarboxylate | 939796-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(4-morpholinylcarbonyl)hydrazino]methyl}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-(morpholine-4-carbonyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 939796-23-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₆
• 分子量: 400.475
• InChiKey: KHQQHSVLOCIWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(4-morpholinylcarbonyl)hydrazino]methyl}-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到methyl 3-{[1-(4-morpholinylcarbonyl)hydrazino]methyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and molecular modelling of 1-amidinopiperidine thrombin inhibitors

  摘要：

  本文介绍了设计、合成以及一系列含有1-脒基哌啶结构的新型非共价凝血酶抑制剂的生化评估。将苯丙氨酸衍生物中的平面苯甲脒基团替换为1-脒基哌啶，导致这类化合物的活性降低但选择性提高。通过分子建模研究揭示了抑制剂在凝血酶活性部位的结合构象。

  DOI：

  10.1691/ph.2007.4.6547
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 methyl 3-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(4-morpholinylcarbonyl)hydrazino]methyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and molecular modelling of 1-amidinopiperidine thrombin inhibitors

  摘要：

  本文介绍了设计、合成以及一系列含有1-脒基哌啶结构的新型非共价凝血酶抑制剂的生化评估。将苯丙氨酸衍生物中的平面苯甲脒基团替换为1-脒基哌啶，导致这类化合物的活性降低但选择性提高。通过分子建模研究揭示了抑制剂在凝血酶活性部位的结合构象。

  DOI：

  10.1691/ph.2007.4.6547