N-methyl-2-phenyl-N-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)acetamide | 200504-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-phenyl-N-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)acetamide
• CAS: 200504-25-2；200575-64-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: FNSOYCHSJYOKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-phenyl-N-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)acetamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-chloro-N-methyl-2-phenyl-N-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Kidwell, Huw; Crump, Roger A. N. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3137 - 3139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-[2.2]paracyclophane-4-ylcarbamate 在 甲基溴化镁 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-methyl-2-phenyl-N-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Kidwell, Huw; Crump, Roger A. N. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3137 - 3139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pelter, Andrew; Kidwell, Huw; Crump, Roger A. N. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3137 - 3139
  作者：Pelter, Andrew、Kidwell, Huw、Crump, Roger A. N. C.

  DOI：——

  日期：——