N-(2-methoxy-5-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylamino)benzyl)methanesulfonamide | 1569983-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylamino)benzyl)methanesulfonamide
• 英文别名: US9617225, Example 4；N-[[2-methoxy-5-[[6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1569983-22-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: MGZRNXBSXMBQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-3-methoxycarbonyl-phenyl)-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-ammonium chloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-(2-methoxy-5-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylamino)benzyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS

  摘要：

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20140057911A1

文献信息

• 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：US10294218B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.

  具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Virostatics Srl

  公开号：EP2887943A1

  公开（公告）日：2015-07-01
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVE ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20170204084A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.
• US9617225B2
  申请人：——

  公开号：US9617225B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE À DISUBSTITUTION 4,6
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：WO2014031937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.