N-(2-(benzylcarbamothioyl)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide | 109853-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzylcarbamothioyl)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[(benzylcarbamothioylamino)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 109853-18-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: JMBIQYZPQWLTPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(benzylcarbamothioyl)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5-(benzylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲中间树脂的脱硫环化固相合成1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  通过固相有机合成法构建了一个1,3,4-噻二唑库。此固相合成中的关键步骤涉及聚合物结合的2-酰氨基-5-氨基-1,3,4-噻二唑树脂的通过使用氨基硫脲树脂的环化制备p-TsCl作为脱硫剂，然后通过烷基化，酰化，烷基化/酰化和Suzuki偶联反应将树脂官能化。在2-酰胺基-5-氨基-1,3,4-噻二唑树脂的2-酰胺位和2-酰胺基-5-氨基-1,3的5-胺位上，烷基化和酰化反应均发生化学选择性。分别是4-噻二唑树脂。最后，将这些官能化的1,3,4-噻二唑树脂在二氯甲烷中用三氟乙酸处理，从而以高收率和纯度提供各种1,3,4-噻二唑类似物。与我们先前构建的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑文库相比，1,3,4-噻二唑类似物在一系列口服药物特性中显示出不同的理化和生物学特性分布。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00071
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-(benzylcarbamothioyl)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲中间树脂的脱硫环化固相合成1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  通过固相有机合成法构建了一个1,3,4-噻二唑库。此固相合成中的关键步骤涉及聚合物结合的2-酰氨基-5-氨基-1,3,4-噻二唑树脂的通过使用氨基硫脲树脂的环化制备p-TsCl作为脱硫剂，然后通过烷基化，酰化，烷基化/酰化和Suzuki偶联反应将树脂官能化。在2-酰胺基-5-氨基-1,3,4-噻二唑树脂的2-酰胺位和2-酰胺基-5-氨基-1,3的5-胺位上，烷基化和酰化反应均发生化学选择性。分别是4-噻二唑树脂。最后，将这些官能化的1,3,4-噻二唑树脂在二氯甲烷中用三氟乙酸处理，从而以高收率和纯度提供各种1,3,4-噻二唑类似物。与我们先前构建的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑文库相比，1,3,4-噻二唑类似物在一系列口服药物特性中显示出不同的理化和生物学特性分布。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00071

文献信息

• A new route to 1,2,4- triazoles and 1,3,4- thiadiazoles from 1-acylbithiourea
  作者：Tadashi Okawara、Yoshihiro Tateyama、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1002/jhet.5570250405

  日期：1988.7

  The intramolecular cyclization of 1- acylbithiourea 1 gave 1,2,4-triazole 2 and 1,3,4-thiadiazole 3. The reaction of 1 with p-toluenesulfonyl chloride in the presence of trithylamine afforded 3. Treatment of 1 with methyl iodide in the absence of any base yielded 2-methylthio-1,3,4-thiadiazole 10 and 2-imino- 1,3,4-thiadiazoline 12.

  1-酰基联硫脲1的分子内环化得到1,2,4-三唑2和1,3,4-噻二唑3。的反应1与p甲苯磺酰氯在trithylamine的存在下，得到3。在没有任何碱的情况下用碘甲烷处理1得到2-甲硫基1,3,4-噻二唑10和2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉12。
• OKAWARA, TADASHI;TATEYAMA, YOSHIHIRO;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1071-1075
  作者：OKAWARA, TADASHI、TATEYAMA, YOSHIHIRO、YAMASAKI, TETSUO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——