N¹-(5-(2-(2-(((4αS,7S,7αR,12βS)-4α,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4α,5,6,7,7α-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)amino)-2-oxoethoxy)acetamido)pentyl)-N⁵-methylglutaramide | 873573-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N¹-(5-(2-(2-(((4αS,7S,7αR,12βS)-4α,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4α,5,6,7,7α-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)amino)-2-oxoethoxy)acetamido)pentyl)-N⁵-methylglutaramide
• 英文别名: MA-19；2-[2-[5-[[2-[2-[[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]pentylamino]-2-oxoethoxy]-N-methylacetamide
• CAS: 873573-67-2
• 化学式: C₃₁H₄₅N₅O₉
• 分子量: 631.726
• InChiKey: RKXDQMHWZITBEE-ZYGMWPOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4,12-dioxo-3,14-dioxa-5,11-diazahexadecan-16-oic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 N¹-(5-(2-(2-(((4αS,7S,7αR,12βS)-4α,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4α,5,6,7,7α-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)amino)-2-oxoethoxy)acetamido)pentyl)-N⁵-methylglutaramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。

  公开号：

  WO2014124317A1

文献信息

• [EN] ANALGESIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2014124317A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides analgesic conjugates having a mu opioid receptor agonist linked to a mGluR5 antagonist, and to methods for producing analgesia using such compounds.

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。