Methyl 6-(methyloxy)-2-(phenylamino)-5-quinoxalinecarboxylate | 1160682-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 6-(methyloxy)-2-(phenylamino)-5-quinoxalinecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-anilino-6-methoxyquinoxaline-5-carboxylate
• CAS: 1160682-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: VHTHFXLHOIBQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(methyloxy)-2-(phenylamino)-5-quinoxalinecarboxylate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到6-hydroxy-2-(phenylamino)-5-quinoxalinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon ammonium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 180.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Methyl 6-(methyloxy)-2-(phenylamino)-5-quinoxalinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1