(E)-3-(anthracen-9-yl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(anthracen-9-yl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-anthracen-9-yl-1-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: AVKPMTKZDSBZPE-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基苯乙酮 、 9-蒽甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到(E)-3-(anthracen-9-yl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生物作为宽带非线性光学材料：非线性吸收和激发态动力学分析

  摘要：

  设计并合成了两种具有不同 π 桥长度的蒽衍生物AN-1和AN-2以研究它们的光学非线性。两种衍生物的非线性吸收 (NLA) 特性通过飞秒 Z 扫描技术测量，波长范围为 532 nm 至 800 nm。两种化合物的反向饱和吸收 (RSA) 是由双光子吸收诱导激发态吸收 (TPA-ESA) 引起的。在所有波长上， AN-2的反向可饱和吸收都优于AN-1，因为AN-2具有更好的分子平面性。与AN-1的结果相比，双光子吸收系数通过扩展π桥，在600nm处AN-2可以增加近8倍（从AN-1的0.182×10 -2 cm GW -1到AN-2的1.42 ×10 -2 cm GW -1 ）。飞秒瞬态吸收 (TA) 光谱的演变揭示了两种化合物从单线态局部激发态 (LES) 到电荷转移态 (CTS) 的弛豫过程。结果表明，蒽衍生物可能是未来激光光子学应用的潜在候选者。

  DOI：

  10.1039/d0ra02638g