N-(6-乙酰氨基吡啶-2-基)-2-叠氮乙酰胺 | 532933-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(6-乙酰氨基吡啶-2-基)-2-叠氮乙酰胺
• 英文名称: N-(6-Acetamidopyridin-2-yl)-2-azidoacetamide
• 英文别名: N-(6-acetamidopyridin-2-yl)-2-azidoacetamide
• CAS: 532933-03-2
• 化学式: C₉H₁₀N₆O₂
• 分子量: 234.217
• InChiKey: CKQOOLGOHHUZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-2,6-diiodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4-propargyloxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 N-(6-乙酰氨基吡啶-2-基)-2-叠氮乙酰胺 在 三乙胺 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Triplet–Triplet Energy Transfer Study in Hydrogen Bonding Systems

  摘要：

  2,6-二碘Bodipy-苯乙烯Bodipy氢键系统已经准备好，用于研究氢键对三重态-三重态能量转移（TTET）过程的影响。将2,6-二碘Bodipy与N-乙酰-2,6-二氨基吡啶（D-2）连接，用作三重态能量给体，将苯乙烯Bodipy与胸苷（A-1）连接，用作三重态能量受体，因此在光激发下建立了TTET过程。使用稳态UV-vis吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命测量和纳秒时间分辨瞬态吸收光谱研究了氢键系统的光物理过程。通过纳秒瞬态吸收光谱比较了分子内/氢键/分子间系统的TTET。氢键系统的TTET过程比分子间三重态能量转移更快更有效（kTTET = 6.9 × 104 s–1, ΦTTET = 94.0%），但比分子内三重态能量转移更慢更低效（kTTET > 108 s–1）。这些结果对设计自组装三重态光敏剂以及研究氢键系统的TTET过程具有重要价值。

  DOI：

  10.2533/chimia.2015.524
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-1,6-二氨基吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(6-乙酰氨基吡啶-2-基)-2-叠氮乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bodipy-C60三重氢键结合体作为无重原子的三重态光敏剂：单重态/三重态能量转移的制备和研究

  摘要：

  制备了基于氢键介导的分子组装的超分子三重态光敏剂。三种含胸腺嘧啶的可见光捕获Bodipy衍生物（B-1，B-2和B-3，它们在505 nm，630 nm和...

  DOI：

  10.1039/c4sc03865g

文献信息

• Bodipy–C₆₀ triple hydrogen bonding assemblies as heavy atom-free triplet photosensitizers: preparation and study of the singlet/triplet energy transfer
  作者：Song Guo、Liang Xu、Kejing Xu、Jianzhang Zhao、Betül Küçüköz、Ahmet Karatay、Halime Gul Yaglioglu、Mustafa Hayvali、Ayhan Elmali

  DOI：10.1039/c4sc03865g

  日期：——

  Supramolecular triplet photosensitizers based on hydrogen bonding-mediated molecular assemblies were prepared. Three thymine-containing visible light-harvesting Bodipy derivatives (B-1, B-2 and B-3, which show absorption at 505 nm, 630 nm and...

  制备了基于氢键介导的分子组装的超分子三重态光敏剂。三种含胸腺嘧啶的可见光捕获Bodipy衍生物（B-1，B-2和B-3，它们在505 nm，630 nm和...
• Triplet–Triplet Energy Transfer Study in Hydrogen Bonding Systems
  作者：Zhijia Wang、Jianzhang Zhao、Song Guo

  DOI：10.2533/chimia.2015.524

  日期：——

  The 2,6-diiodoBodipy–styrylBodipy hydrogen bonding system was prepared to study the effect of hydrogen bonding on the triplet–triplet-energy-transfer (TTET) process. 2,6-DiiodoBodipy linked with N-acetyl-2,6-diaminopyridine (D-2) was used as the triplet energy donor, and the styrylBodipy connected with thymine (A-1) was used as triplet energy acceptor, thus the TTET process was established upon photoexcitation. The photophysical processes of the hydrogen bonding system were studied with steady-state UV-vis absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy, fluorescence lifetime measurement and nanosecond time-resolved transient absorption spectroscopies. The TTET of the intramolecular/hydrogen bonding/intermolecular systems were compared through nanosecond transient absorption spectroscopy. The TTET process of the hydrogen bonding system is faster and more efficient (kTTET = 6.9 × 104 s–1, ?TTET = 94.0%) than intermolecular triplet energy transfer (kTTET = 6.0 × 104 s–1, ?TTET = 90.9%), but slower and less efficient than intramolecular triplet energy transfer (kTTET > 108 s–1). These results are valuable for designing self-assembly triplet photosensitizers and for the study of the TTET process of hydrogen bonding systems.

  2,6-二碘Bodipy-苯乙烯Bodipy氢键系统已经准备好，用于研究氢键对三重态-三重态能量转移（TTET）过程的影响。将2,6-二碘Bodipy与N-乙酰-2,6-二氨基吡啶（D-2）连接，用作三重态能量给体，将苯乙烯Bodipy与胸苷（A-1）连接，用作三重态能量受体，因此在光激发下建立了TTET过程。使用稳态UV-vis吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命测量和纳秒时间分辨瞬态吸收光谱研究了氢键系统的光物理过程。通过纳秒瞬态吸收光谱比较了分子内/氢键/分子间系统的TTET。氢键系统的TTET过程比分子间三重态能量转移更快更有效（kTTET = 6.9 × 104 s–1, ΦTTET = 94.0%），但比分子内三重态能量转移更慢更低效（kTTET > 108 s–1）。这些结果对设计自组装三重态光敏剂以及研究氢键系统的TTET过程具有重要价值。