7-Phenylspiro[3.5]nonane | 1417573-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Phenylspiro[3.5]nonane
• 英文别名: 7-phenylspiro[3.5]nonane
• CAS: 1417573-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: LWBGQSPCWCSVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenylspiro[3.5]nonane 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-spiro[3.5]nonan-7-ylphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  C-GLYCOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20140128331A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-methylenecyclohexane 在 hydrazine hydrate 、 zinc-copper couple 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-Phenylspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  C-GLYCOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20140128331A1

文献信息

• C-GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140128331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c and X are defined as in the description.

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。