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11-Phenoxy-5-oxaundecan-1-ol | 196311-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-Phenoxy-5-oxaundecan-1-ol
英文别名
4-(6-Phenoxyhexoxy)butan-1-ol
11-Phenoxy-5-oxaundecan-1-ol化学式
CAS
196311-13-4
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
FBQIAAPTLGOFNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-Phenoxy-5-oxaundecan-1-ol三溴化磷 作用下, 反应 1.0h, 以29%的产率得到11-Phenoxy-5-oxaundecyl bromide
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of antioxidants showing selective affinity for low density lipoproteins
    摘要:
    本文介绍了若干新颖的吲哚甾体类化合物、吲哚十氢化萘类化合物以及螺环四氢喹啉哌啶类化合物的合成方法。这些化合物具有链断裂抗氧化作用,并且在某些情况下对人血浆中的低密度脂蛋白颗粒表现出高度选择性结合特性。同时,对三种常见的甾体酮在费歇尔吲哚化反应中的立体选择性以及生成的吲哚被还原为吲哚啉的立体化学进行了探讨。
    DOI:
    10.1039/a701948c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of antioxidants showing selective affinity for low density lipoproteins
    摘要:
    本文介绍了若干新颖的吲哚甾体类化合物、吲哚十氢化萘类化合物以及螺环四氢喹啉哌啶类化合物的合成方法。这些化合物具有链断裂抗氧化作用,并且在某些情况下对人血浆中的低密度脂蛋白颗粒表现出高度选择性结合特性。同时,对三种常见的甾体酮在费歇尔吲哚化反应中的立体选择性以及生成的吲哚被还原为吲哚啉的立体化学进行了探讨。
    DOI:
    10.1039/a701948c
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